#همردیفی_توالی‌ها

🔰همردیف سازی توالی ها🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍بخش اعظم سوالات مربوط به حیطه ی بیولوژی در دل مبحث تکامل نهفته است که از دیر باز مورد توجه زیست شناسان دوره های مختلف بوده است. یکی از ابزارهای مهم در جهت شناسایی شباهت های بین دو ژن و ارتباط آن با عملکرد مشابه ژن ها و به طور کلی پی بردن به فرضیه تکامل و یافتن جد مشترک، بررسی و مقایسه ی توالی های اسید نوکلئیک و پروتئین می باشد که تحت عنوان هم ردیفی توالی های اسید نوکلئیکی و پروتئینی شناخته می شود. همردیف سازی توالی ها (Alignment ) به طور کلی به دو دسته تقسیم بندی می شود که یا از لحاظ تعداد توالی و یا از لحاظ طول توالی ها مورد بررسی قرار می گیرد. هم ردیف سازی یا Alignment توالی ها از نظر تعداد توالی ها به دو دسته هم ردیف سازی دوگانه (Pairwise Alignment) و هم ردیف سازی چندگانه (Multiple Alignment) تقسیم بندی می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در هم ردیف سازی دوگانه یا Pairwise Alignment تک تک توالی های مورد نظر با توالی الگو مقایسه می شود. در هم ردیفی چند گانه یا Multiple Alignment چندین توالی همزمان با هم مقایسه می شوند. هم ردیف سازی یا Alignment توالی ها از نظر طول به دو گروه Local Alignment و Global Alignment تقسیم بندی می شود. در Local Alignment محل های مشخصی از دو توالی با همدیگر Alignment می شود ولی در هم ردیفی کامل یا Global Alignment طول کامل دو یا چند توالی با هم مقایسه می شود. از جمله مهم ترین ابزارهای مورد استفاده به منظور Alignment می توان به Blast، MUMer ،COG، Genome analysis، Ensemble ،Jalview ، UCSC، CLUSTALW، MUSCLE ،Clustal Omega و MEGA7 اشاره نمود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍یکی از نرم افزار های تحت وب به منظور همردیف سازی چندگانه توالی ها، نرم افزار Clustal Omega می باشد. برای دسترسی به Clustal Omega، می توان از طریق آدرس www.ebi.ac.uk اقدام نمود. در سایت www.ebi.ac.uk وارد بخش Tools، MSA و در نهایت ClustalO می شویم. Clustal Omega یک برنامه تحت وب جدید برای همردیف سازی چندگانه توالی های می باشد که برای همردیف سازی چندگانه توالی های DNA، RNA و پروتئین بکار می رود. ClustalO با استفاده از seeded guide trees و تکنیک های پروفایل HMM اقدام به همردیف سازی دو و یا تعداد بیشتری توالی می نماید. برای همردیف سازی دو توالی بهتر است از ابزارهای هم ردیف سازی جفتی یا Pairwise alignment استفاده نمایید.

🖍نرم افزار Clustal Omega قادر به همردیف سازی تا 4000 توالی و یا در نهایت تا سایز ماکسیمم MB4 می باشد.

🖍برای همردیف سازی چندین توالی، از باکس مربوطه نوع توالی مورد نظر را انتخاب نموده و در باکس مربوط به توالی ها، توالی های مورد نظر را وارد نموده و گزینه ی Submit را انتخاب می نماییم.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍نرم افزار Jalview نرم افزار بعدی است که به منظور همردیف سازی چندین توالی مورد استفاده قرار می گیرد. Jalview یک برنامه رایگان به منظور همردیف سازی چندگانه توالی ها می باشد. از jalview می توان برای همردیف سازی چندگانه توالی ها، آنالیز توالی ها با درخت های فیلوژنتیک و نمودارهای PCA و آنالیز ساختارهای مولکولی و annotation بهره برد.

🖍برای استفاده از نرم افزار Jalview ابتدا باید توالی های مورد نظر را به صورت Fasta بدست می آوریم و از طریق File، Input Alignment و From textbox را انتخاب می کنیم و توالی مورد نظر را وارد نموده و اقدام به همردیف سازی توالی های مورد نظر می کنیم. از قسمت Phylogenetic tree، با استفاده از by annotation می توانیم اقدام به رسم درخت فیلوژنتیک نمود.

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#نانوکاوشگرها #سلول‌های_پیر

🔰شناسایی سلول‌های پیر با نانوکاوشگرها ممکن شد🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍دانشمندان نانوکاوشگری ساختند که می‌تواند سلول‌های پیر را مشخص کند. نانوکاوشگر فوتوآکوستیک دوپامین-ایندوسیانین سبز (PDA-ICG) ساخته شده که از آن می‌توان برای تشخیص سلول‌های پیر استفاده کرد.

🖍 سلول‌های پیر در پیشرفت تومور و مقاومت درمانی، درمان نامطلوب و از هم گسیختگی بافت، نقش دارند. نانوکاوشگر PDA-ICG روشی برای شناسایی این سلول‌ها ارائه می‌کند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍پیری سلولی، توقف چرخه سلولی پایدار است که توسط عوامل آسیب‌زا به DNA، استرس اکسیداتیو و سیگنال‌دهی انکوژن ایجاد می شود. سلول‌های پیر برخی سیتوکین‌ها، فاکتورهای رشد و پروتئازها را تولید می‌کنند که در مجموع به عنوان فنوتیپ مرتبط با پیری (SASP) شناخته می‌شوند.

🖍این پدیده به پیشرفت سریع‌تر تومور و بیماری‌های مرتبط با سن کمک می‌کند. شناسایی دقیق و مشاهده این سلول‌ها برای درک نقش آن‌ها در بیولوژی سرطان و توسعه درمان‌های هدفمند بسیار مهم است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍روش‌های سنتی برای تشخیص سلول‌های پیر، مانند رنگ‌آمیزی بتا گالاکتوزیداز و ایمونوشیمی، محدودیت‌هایی از منظر حساسیت و انتخاب‌گری دارند. معرفی روش‌های تصویربرداری پیشرفته، به‌ویژه آن‌هایی که از نانوکاوشگرها استفاده می‌کنند، یک راه‌حل‌های امیدوارکننده برای تشخیص سلول‌ها پیر هستند.

🖍نانوکاوشگر PDA-ICG خواص نور گرمایی پلی دوپامین را با فلورسانس ایندوسیانین سبز ترکیب می‌کند و تصویربرداری فوتوآکوستیک و تصویربرداری فلورسانس از آن‌ها را امکان‌پذیر می‌کند. انتظار می‌رود این عملکرد دوگانه، تصویربرداری از سلول‌های پیر را بهبود بخشد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در این پروژه محققان رده‌های سلولی سرطانی انسانی، A۵۴۹ و SK-MEL-۱۰۳، را کشت داده و با انواع مختلف PDA-ICG تیمار کردند تا زنده ماندن سلولی و میزان ورود نانوپیمایشگر به داخل سلول ارزیابی شود.

🖍سلول‌ها با عوامل شیمی درمانی، سیس پلاتین و پالبوسیکلیب، برای مدت زمان مشخص تحت درمان قرار می گیرند. پس از حذف دارو، سلول ها با بتاگالوزیداز رنگ‌آمیزی شدند تا سلول‌های پیر شده شناسایی شوند. استخراج RNA و PCR زمان واقعی کمی (RT-qPCR) برای اندازه‌گیری سطح بیان ژن‌های مرتبط با پیری انجام شد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍وسترن بلات برای تجزیه و تحلیل بیان ژن‌های مربوط به پیری، از جمله p۲۱ و pRb انجام شد. از میکروسکوپ کانفوکال برای تصویربرداری و مکان‌یابی سلولی نانوکاوشگر PDA-ICG و ارزیابی پتانسیل آن برای تصویربرداری از سلول‌های پیر استفاده می‌شود.

🖍نتایج نشان داد که نانوکاوشگر PDA-ICG با موفقیت در سلول‌های سرطانی وارد شده‌اند. MTS هیچ اثر نامطلوبی بر زنده ماندن سلول در این آزمایش‌ها نشان نداد. این مطالعه همچنین نشان داد که درمان با سیس پلاتین و پالبوسیکلیب به طور موفقیت آمیزی باعث ایجاد پیری در رده‌های سلولی می‌شود. بیان ژن‌های مرتبط با پیری به‌طور قابل‌توجهی در سلول‌های تیمار یافته‌شده، القای پیری را تایید می‌کند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍میکروسکوپ کانفوکال قابلیت‌های تصویربرداری نانوکاوشگر PDA-ICG را نشان داد. این روش تصویربرداری دوگانه مبتنی بر نانوکاوشگر امکان تجسم دقیق‌تری از سلول های پیر را نسبت به روش‌های سنتی ارائه می کند.

🖍این یافته‌ها نشان می دهد که نانوکاوشگر PDA-ICG می تواند به عنوان ابزاری ارزشمند برای مطالعه دینامیک پیری در سرطان و سایر بیماری‌ها باشد.

⤵️Nature
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️🔴🔴🔴🔴🔴

کارآموزانی که  دوره جامع علوم آزمایشگاهی بهمن ماه رو تا تاریخ ۳۰ آدر پیش ثبت نام کنن☝️☝️☝️☝️☝️☝️

دوره کارآموزی  بیو انفورماتیک
۱۲ جلسه ای رو از موسسه هدیه میگیرند (همراه با سرتیفیکت )

✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️✅️🔴🔴🔴🔴🔴

شرکت آرتا ژن با همکاری مرکز تحقیقات و توسعه زیست فناوری دانشگاه تربیت مدرس برگزار می کند:

کارگاه کار با حیوانات آزمایشگاهی در تحقیقات واکسن سازی (در دو بخش تئوری و عملی)

زمان  برگزاری:
6 دی ماه 1403

ساعت:
8 - 14

سرفصل ها:
۱. منشور اخلاقی کار با حیوانات
۲. مهار و هندلینگ موش
۳. انواع روش های دارو رسانی به موش (تزریق، گاواژ، نازال)
۴. .انتخاب روش دارورسانی مناسب
۳. خونگیری و جداسازی سرم از موش
۴. بیهوشی و تشریح موش
۵. آسان کشی

شماره تماس و آیدی تلگرام جهت ثبت نام:
09930876560
@ArtaAdminn

اطلاعات تکمیلی:
@Arta_gene

اینستاگرام:
@Arta_gene

#arta_gene
#کارگاه_کار_با_حیوانات_آزمایشگاهی

🧬🦠@Arta_gene

#سلول‌های_سوختی

🔰سلول‌های سوختی میکروبی، از باکتری تا باتری!🔰

🎥مریم رضایی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

‍ #میکرواری

🔰متاآنالیز داده های میکرواری🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍ما بر بیان ژن های افتراقی تمرکز می کنیم زیرا در دسترس بودن عمومی داده ها از ریزآرایه های بیان ژن بسیار فراتر از هر روش ژنومی دیگر است.

🖍با این حال، این روش‌ها انعطاف‌پذیر بوده و برای سایر انواع داده‌های ژنومی و اهداف مطالعات مختلف قابل استفاده هستند. مرور سیستماتیک و متاآنالیز سنتی تلاش می‌کند تا ناسازگاری و عدم قطعیت را در کارآزمایی‌های بالینی در مورد اثربخشی یک درمان یا مطالعات مشاهده‌ای ارتباط بین یک عامل خطر و پیامد سلامتی برطرف کند. در این شرایط باید دقت زیادی برای انتخاب مطالعه و حذف مطالعات غیرقابل مقایسه انجام شود تا از سوگیری در تحلیل جلوگیری شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍برخلاف مطالعات سنتی در مورد یک درمان، در این روش هزاران متغیر مشاهده می‌شود. معیارهای ارتباط تقریبا هرگز به طور مداوم گزارش نمی‌شوند و در عوض باید برای هر مطالعه با استفاده از داده‌های بیمار فردی (IPD) محاسبه شوند. تصور اینکه نتایج ترکیب شده می تواند تحت تأثیر سوگیری ناخواسته متاآنالیزور قرار گیرد دشوار است، اما چالش های مختلفی وجود دارد.

🖍در این مطلب توصیه‌هایی را ارائه می‌کنیم و رویکردهایی را برای مقابله با این چالش‌ها توصیه می‌کنیم و روش‌های مرتبط از متاآنالیز سنتی را مرور می‌کنیم. با استفاده از روش‌های ساده و از نظر آماری تثبیت‌شده، متاآنالیز این امکان را فراهم می‌کند که بر برخی از محدودیت‌های ابعاد بالا و اثرات دسته‌ای که ذاتی زیست‌شناسی با توان عملیاتی بالا هستند غلبه کرد و نشانگرهای زیستی بسیار قوی ایجاد کرد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍کامل ترین رویکرد برای شناسایی مجموعه داده، مرور متون سیستماتیک است. نقاط شروع جستجوی عبارت PubMed برای انواع سرطان های متعدد در پایگاه داده GeneSigDB ارائه شده است. با این حال، اکثریت داده‌های بیان ژن با حجم بالا از طریق Gene Expression Omnibus (GEO) یا ArrayExpress دوباره توزیع می‌شوند و دسترسی به داده‌های این منابع به طور قابل‌توجهی آسان‌تر است و پایدارتر از داده‌های وب‌سایت‌ها در دسترس است. جایگزین‌های دیگری مانند InSilicoDb، Oncomine و Bioconductor (BiocViews: ExperimentData, RNAExpressionData) هستند.

◀️متاآنالیز در مطالعات بیان ژن

✔️آزمایش‌های Omnibus بیان ژن در GEO با سری (کدهای GSE) نشان داده می شوند که گهگاه به عنوان مجموعه داده (کدهای GDS) تنظیم می شوند. مجموعه ممکن است از یک پلتفرم واحد (GPL) یا چند پلتفرم تشکیل شده باشد. پلتفرم ها (GPL) شناسه های پلتفرم خاص را حاشیه نویسی می کنند و معمولا نقشه هایی را برای شناسه های ژن استاندارد ارائه می دهند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
✔️با این حال، باید توجه داشت که حاشیه‌نویسی‌های GPL عموما توسط نویسنده ارائه شده‌اند، بنابراین پلت‌فرم‌های مختلف حاشیه‌نویسی‌های متفاوت یا حاشیه‌نویسی‌های مشابهی را بر اساس ساختارهای مختلف ژنوم ارائه می‌دهند. در صورت امکان، استفاده از حاشیه نویسی از بسته های Bioconductor db (BiocViews term AnnotationData) یا BioMart توصیه می شود.

✔️هنگامی که حاشیه نویسی های خاص سازنده در دسترس نیست، Bioconductor یا Biomart همچنان می تواند برای شناسه های پایدار مانند Entrez Gene یا Refseq به جای استفاده از شناسه های ناپایدار و بالقوه قدیمی، مانند نمادهای ژن، مستقیما از حاشیه نویسی های GPL استفاده شود. GEO در Bioconductor توسط پکیج GEOmetadb برای جستجوی متاداده و پکیج GEOquery برای دانلود داده های بیان و پلت فرم به خوبی پشتیبانی می شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
✔️در مطالعات متا آنالیز، پیش فیلتر کردن ژن هنگامی که داده‌های همه مطالعات پیش پردازش شدند، بهتر است بررسی شود که آیا ویژگی‌ها واقعاً سیگنال بیولوژیکی یکسانی را اندازه‌گیری می‌کنند، به ویژه زمانی که داده ها از پلتفرم های مختلف به دست آمد. ایده اصلی پشت این رویکرد این است که ژن ها باید با همان مجموعه ژن های دیگر در بسترها و مطالعات بیان شوند.

✔️متاآنالیز مجموعه داده‌های ژنومی، حتی با استفاده از روش‌های آماری پایه، ابزار قدرتمندی برای توسعه نشانگرهای زیستی قوی است. با این حال روش‌های آماری تخصصی هنوز مورد نیاز است. مهم‌ترین موانع برای استفاده موفقیت‌آمیز از متاآنالیز ژنومی، در دسترس بودن عمومی داده‌ها و حاشیه‌نویسی‌ها یا annotation برای تجزیه و تحلیل مستقیم داده‌های فردی بیمار است. از آنجایی که توالی یابی RNA با فناوری ریزآرایه به عنوان روش غالب پروفایل رونویسی پیشی می‌گیرد، ضرورت حفظ حریم خصوصی بیمار چالش‌های جدیدی را برای اشتراک‌گذاری داده‌ها ایجاد می‌کند که فراتحلیل را ممکن می‌سازد.

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

کارآموزی دینامیک مولکولی و طراحی سیستم های دارورسانی
‌‏-------------------------------
🔴 مهارتی مهم برای:
🔹پذیرش تحصیلی و مهاجرت
🔹تولید علم و انتشار مقاله علمی
🔹تحصیل در مقاطع عالی
‌‏-------------------------------
🔸یادگیری دینامیک مولکولی (MD)
🔸آنالیز و تفسیر داده های شبیه سازی
🔸طراحی سیستمهای دارورسانی با MD
🔸شبیه سازی دینامیکی پروتئین ها
🔸شبیه سازی میانکنش دارو-رسپتور
‌‏-------------------------------
💠 نرم افزارها:
GROMACS+CHIMERA+VMD+...
‌‏-------------------------------
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏-------------------------------
👩‍🎓👨‍🎓مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، دارویی، مهندسی پزشکی، بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی
‌‏-------------------------------
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcmd
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏-------------------------------
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید:👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

#MSCs

🔰سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs): ویژگی‌ها، انواع و کاربردها🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) از جمله سلول‌های بنیادی بالغ هستند که توانایی منحصربه‌فرد خود در خودنوسازی و تمایز به انواع مختلف سلول‌های مزودرمی، از جمله استئوبلاست‌ها، کندروسیت‌ها، و آدیپوسیت‌ها را دارند. این سلول‌ها همچنین به دلیل ویژگی‌های ضدالتهابی، تنظیم سیستم ایمنی، و توانایی تعامل با محیط میکروحیط سلول‌های سرطانی مورد توجه ویژه قرار گرفته‌اند.

◀️ویژگی‌های بیولوژیکی و منحصربه‌فرد سلول‌های بنیادی مزانشیمی

👈خودنوسازی و تمایز

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی از طریق خودنوسازی توانایی حفظ جمعیت خود را برای مدت‌های طولانی دارند. همچنین این سلول‌ها قادرند به انواع مختلف سلول‌های مزودرمی تمایز یابند. این ویژگی باعث می‌شود MSCها به‌عنوان یک ابزار ارزشمند در مهندسی بافت و پزشکی بازساختی مورد استفاده قرار گیرند.

👈ترشح سایتوکاین‌ها و فاکتورهای رشد

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی عوامل رشد و سایتوکاین‌های مختلفی مانند TGF-β، VEGF، و IL-10 تولید می‌کنند. این مولکول‌ها نقش مهمی در کاهش التهاب، تسریع بهبود زخم، و تعامل با سلول‌های دیگر در محیط میکروحیط ایفا می‌کنند.

👈تأثیر بر سیستم ایمنی

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی از طریق تعامل با سلول‌های ایمنی مانند لنفوسیت‌های T و ماکروفاژها، نقش مهمی در تنظیم سیستم ایمنی دارند. این ویژگی باعث شده است که این سلول‌ها در درمان بیماری‌های خودایمنی مانند آرتریت روماتوئید و لوپوس مورد استفاده قرار گیرند.

◀️نقش MSCها در درمان سرطان
🌟@Biotechnology_Centre🌟
👈خواص ضدتوموری

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌توانند از طریق تولید مولکول‌های ضدالتهابی و ترشح فاکتورهای سرکوب‌کننده تومور، اثرات ضدتوموری داشته باشند. برای مثال، MSCهای مهندسی‌شده برای ترشح TRAIL (یک عامل القای مرگ سلولی) نشان داده‌اند که قادرند سلول‌های سرطانی را به طور مؤثری هدف قرار دهند.

👈تسهیل رشد تومور

🖍از سوی دیگر، برخی مطالعات نشان داده‌اند که MSCها می‌توانند از طریق ترشح فاکتورهایی مانند IL-6 و VEGF، رشد و متاستاز تومور را تسهیل کنند. برای مثال، تحقیقات نشان داده است که MSCها در برخی موارد قادرند از رشد سرطان پانکراس حمایت کنند.

◀️مطالعات موردی بر نقش MSCها در سرطان

👈مولتیپل میلوما

🖍در یک مطالعه، مشخص شد که RNA غیرکدکننده PSMA3-AS1 که توسط MSCها تولید می‌شود، می‌تواند از طریق انتقال به سلول‌های مولتیپل میلوما باعث مقاومت این سلول‌ها به مهارکننده‌های پروتئازوم شود

👈سرطان پانکراس

🖍مطالعات دیگر نشان داده‌اند که circ_0030167 موجود در اگزوزوم‌های MSCهای مغز استخوان می‌تواند از طریق کاهش سطح miR-338-5p، مهاجرت و تهاجم سلول‌های سرطان پانکراس را مهار کند

👈سرطان سینه
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍سلول‌های MSCمشتق‌شده از بافت چربی نشان داده‌اند که می‌توانند بر رفتار سلول‌های سرطان سینه تأثیر بگذارند. این سلول‌ها از طریق ترشح اگزوزوم‌های حاوی miRNAهای خاص، ممکن است رشد سلول‌های سرطانی را مهار یا تسهیل کنند.

◀️چالش‌ها و محدودیت‌ها

👈تنوع در رفتار سلول‌های بنیادی مزانشیمی

🖍یکی از چالش‌های اصلی در استفاده از MSCها، تنوع در رفتار این سلول‌ها بسته به منبع استخراج، شرایط محیطی، و نوع تومور است. برای مثال، MSCهای مشتق‌شده از مغز استخوان ممکن است رفتار متفاوتی نسبت به MSCهای مشتق‌شده از بافت چربی داشته باشند.

👈پتانسیل سرطان‌زایی

🖍اگرچه MSCها به‌عنوان درمان‌های ضدسرطانی استفاده می‌شوند، اما شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد این سلول‌ها ممکن است با حمایت از رگ‌زایی و سرکوب پاسخ ایمنی، به رشد تومورها کمک کنند.

👈مشکلات ایمنی

🖍استفاده از MSCها در درمان سرطان می‌تواند منجر به مشکلات ایمنی شود، به‌ویژه زمانی که این سلول‌ها به‌طور مهندسی‌شده برای انتقال داروهای ضدسرطانی استفاده می‌شوند.

◀️کاربردهای MSCها در زمینه‌های دیگر

👈درمان بیماری‌های خودایمنی

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی به دلیل خواص ضدالتهابی و تنظیم سیستم ایمنی، در درمان بیماری‌هایی مانند آرتریت روماتوئید، دیابت نوع ۱، و MS مورد استفاده قرار گرفته‌اند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
👈مهندسی بافت و پزشکی بازساختی

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی در ساخت بافت‌های مصنوعی مانند غضروف، استخوان، و پوست مورد استفاده قرار گرفته‌اند. این سلول‌ها به دلیل توانایی تمایز به انواع سلول‌های مزودرمی، گزینه‌ای مناسب برای این کاربردها هستند.

👈درمان آسیب‌های مغزی و نخاعی

🖍سلول‌های بنیادی مزانشیمی از طریق ترشح فاکتورهای نوروتروفیک می‌توانند در بازسازی آسیب‌های مغزی و نخاعی نقش داشته باشند.

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#زیکول‌های‌_خارج_سلولی
ادامه
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍نکته قابل توجه در مورد ترشح وزیکول های خارج سلولی این است که در شرایط استرس‌زا، سلول‌ها تمایل بیشتری به تولید EV دارند. این پدیده را می‌توان به دو صورت توضیح داد:

➖اول، این یک تلاش از سوی سلول‌ها برای دفع عوامل مضر و آسیب‌رسان است؛ دوم، این یک ابزار ارتباطی برای آگاه‌سازی سلول‌های مجاور از رویداد در حال وقوع است. شواهد معتبری برای هر دو فرضیه وجود دارد. گزارش شده است که در پاسخ به آسیب DNA و به‌عنوان نتیجه فعال‌سازی p53، سرعت آزادسازی وزیکول های خارج سلولی افزایش می‌یابد. همچنین، در طی هیپوکسی (کمبود اکسیژن)، تمایل سلول‌ها به تولید EV بسیار بیشتر از شرایط نرموکسی (شرایط اکسیژن نرمال) است.

➖بدون توجه به هدف ترشح EVها، هنگامی که این وزیکول‌ها آزاد می‌شوند، باید به سلول‌های گیرنده تحویل داده شوند. مولکول‌های فعال‌کننده یا مهارکننده متصل به غشای EVها سیگنالی را به سلول‌های گیرنده منتقل می‌کنند تا مجوز ورود EVها صادر شود. مانند سایر وزیکول های در گردش، EVها نیز از طریق اندوسیتوز یا ادغام غشایی با غشای سلول‌های گیرنده وارد سلول می‌شوند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
➖پس از ورود EVها به سلول‌ها، آن‌ها محتویات ارزشمند و فعال زیستی خود را آزاد می‌کنند تا رفتار سلولی را تغییر دهند. به عنوان مثال، miRNAها یا lncRNAهای منتقل‌شده می‌توانند به صورت اپی‌ژنتیکی بیان طیف گسترده‌ای از مولکول‌ها را تغییر دهند، مسیرهای سیگنالینگ مختلف را فعال یا مهار کنند و ساختار کروموزومی را تغییر دهند. همچنین، mRNA منتقل‌شده می‌تواند به پروتئین‌هایی ترجمه شود که پیش‌تر در سلول‌های گیرنده وجود نداشته‌اند.

◀️میکرو RNAهای مشتق شده از وزیکول های خارج سلولی: اسب تروجان برای توسعه سرطان

🖍تولید و انتقال وزیکول های خارج سلولی (EVs) توسط سلول‌های سرطانی می‌تواند نه تنها سلول‌های مجاور را به همتای بدخیم تبدیل کند، بلکه خواص سلول‌های اطراف را نیز به نفع سلول‌های سرطانی تغییر دهد. اولین شواهد دخالت EVها در تومورزایی توسط Skog و همکارانش گزارش شد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍آن‌ها نشان دادند که EVهای ترشح‌شده از سلول‌های گلیوبلاستوما فرآیند رگ‌زایی را در سلول‌های اندوتلیال مغزی تقویت می‌کنند. به‌زودی شواهد مشابهی در انواع دیگر سرطان‌های انسانی مانند کارسینوم سلول سنگفرشی، سرطان پستان و سرطان کولورکتال یافت شد، که همگی نشان می‌دهند EVها به‌عنوان اسب تروجان عمل می‌کنند تا ریزمحیط را بر اساس نیاز سلول‌های تومور تغییر دهند
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍 اگزوزومهای مشتق‌شده از تومورها همچنین می‌توانند از طریق افزایش بیان مولکول‌های مهارکننده لنفوسیت‌ها یا تقویت تمایز سلول‌های مهارکننده مشتق‌شده از میلوئید، باعث خستگی ایمنی در ریزمحیط تومور شوند. به‌عنوان مثال، گزارش شده است که EVهای مشتق‌شده از لوسمی میلوئید مزمن (CML) سلول‌های استرومایی مغز استخوان را وادار به تولید IL-8 می‌کنند، یک سایتوکین که بقای سلول‌های CML را افزایش می‌دهد. در مولتیپل میلوما، گزارش شده است که EVهای ترشح‌شده از سلول‌های استرومایی مزانشیمی مغز استخوان، ظرفیت تکثیر سلول‌های مولتیپل میلوما را از طریق انتقال miR-15a افزایش می‌دهند.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧