?محققان یک کارآزمایی فاز I/II را برای ارزیابی Pivekimab sunirine (IMGN632)، یک کونژوگه آنتی‌بادی-دارو بر ضد مولکول CD123، در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان (AML) که با بیان بالای CD123 مشخص شده است، انجام دادند. این مطالعه دوز توصیه شده فاز II را 0.045 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن هر سه هفته یک بار، با نرخ پاسخ کلی 21٪ و نرخ بهبود کامل ترکیبی 17٪ تعیین کرد. این درمان با عوارض جانبی قابل کنترل به خوبی تحمل شد و عوارض جانبی رایج مرتبط با سایر ساختارهای آنتی بادی CD123 را ایجاد نکرد. Pivekimab همچنین برای موارد دیگر مانند نئوپلاسم سلول دندریتیک پلاسماسیتوئید بلاستیک (BPDCN) و در ترکیب با سایر درمان‌ها برای بیماران مسن‌تر مبتلا به AML اندیکاسیون دارد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net