📢 توجه!

اطلاعیه مهم:

🔺اساتید، دانشجویان و پژوهشگران ارجمند:

شما می‌توانید محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث را تا #۲۰_اسفندماه با قيمت قبلی و با پیش‌پرداخت ۷۰٪، ثبت‌ سفارش نمائید.
با توجه به افزایش هزینه‌های تولید در نتیجه‌ی افزایش قیمت ارز، به اطلاع دانشجویان و اساتید محترم می‌رسانیم که از تاریخ فوق‌الذکر به بعد، قیمت محصولات شرکت به‌روزرسانی خواهد شد.

✍🏻 این فرصت، دوباره تمدید نخواهد شد.

توضیحات بیشتر در عکس‌نوشته👆🏻

راه‌های ارتباط با ما:

📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248

💬 پیامک:
09909599373

💌 ایمیل:
[email protected]

🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com

🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech

✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊

Join us:
🆔 @miRasBiotech

درمان پیش از تولد آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) با ریزدیپلام: یک گزارش موردی
@MolBioMed
در یک پیشرفت چشمگیر در زمینه درمان‌های ژنتیکی، پزشکان موفق به درمان یک جنین مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی نوع یک (SMA-1) با استفاده از ریزدیپلام Risdiplam شدند. این دارو یک کوچک مولکول برای تنظیم پیرایش ژن SMN2 است که می‌تواند سطح پروتئین SMN (Survival Motor Neuron) افزایش داده و از بروز علائم بیماری جلوگیری می‌کند. این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد برای SMA است.
تشخیص پیش از تولد و تصمیم‌گیری برای درمان
در این مورد، جنین به دلیل داشتن خواهر یا برادری که قبلاً با نوع ۱ SMA تشخیص داده شده و فوت کرده بود در معرض خطر ابتلا به بیماری قرار داشت. تست آمنیوسنتز برای بررسی SMA انجام شد و مشخص شد که جنین فاقد ژن SMN1 (که تأییدکننده تشخیص SMA بود) و دارای دو نسخه از ژن SMN2 است (که پیش‌بینی‌کننده بیماری ۱ SMA محسوب می‌شود).

تحقیقات قبلی نشان داده بودند که ریزدیپلام از طریق جفت عبور می‌کند و بنابراین، امکان درمان پیش از تولد را فراهم می‌کند. با تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و کمیته اخلاق بیمارستان سنت جود، طرح درمان برای این بیمار واحد تأیید شد.

جزئیات درمان و پایش جنین و مادر
دوز تجویز شده: ریزدیپلام با دوز ۵ میلی‌گرم در روزبه‌صورت خوراکی از هفته 32ام بارداری تا زمان زایمان درهفته ۳۸ ام و ۶ به مادر داده شد.
پایش سلامت مادر: مادر به‌صورت هفتگی برای ارزیابی عوارض جانبی مرتبط با دارو و سلامت عمومی بارداری تحت نظر قرار گرفت.
پایش رشد جنین: از طریق سونوگرافی، وضعیت رشد، فعالیت و تکامل آناتومیکی جنین بررسی شد.
پس از تولد:در روز هشتم بعد از نوزاد، تجویز خوراکی روزانه ریزدیپلام آغاز شد و تا زمان نگارش این گزارش (۳۰ ماهگی در فوریه ۲۰۲۵) ادامه داشته است.

نتایج آزمایشگاهی و وضعیت بالینی نوزاد
نمونه‌های خونی از مادر، نوزاد و مایع آمنیوتیک در زمان تولد گرفته شد تا سطح دارو و نشانگرهای زیستی بررسی شود:
سطح دارو: سطح ریزدیپلام در پلاسمای مادر به طور میانگین ۱۴ نانوگرم در میلی‌لیتر بود. در زمان زایمان، غلظت دارو در مایع آمنیوتیک ۳۳٪ و در خون بند ناف ۶۹٪ نسبت به غلظت پلاسمای مادر اندازه‌گیری شد.
سطح پروتئین SMN: بررسی‌ها نشان داد که میزان پروتئین SMN افزایش یافته است، که نشان‌دهنده فعال شدن مسیر درمانی مورد نظر است.
سطح نوروفیلامنت کاهش در سطح زنجیره سبک نوروفیلامنت و نوروفیلامنت سنگین فسفریله‌شدهدر نمونه‌های خون مادر و نوزاد مشاهده شد، که نشان‌دهنده حفاظت از نورون‌های حرکتی است.
وضعیت سلامت نوزاد
وضعیت حرکتی و عصبی:
در ۳۰ ماهگی، نوزاد هیچ‌یک از علائم SMAمانند هیپوتونی، ضعف عضلانی، فقدان رفلکس‌ها یا فاسیکولاسیون (انقباضات غیرارادی عضلات) را نشان نداده است.
- بررسی‌های عملکرد حرکتی، سونوگرافی عضلانی و آزمایشات الکتروفیزیولوژیکی هر ۶ ماه انجام شده و توسعه اعصاب محیطی و عضلات نرمال گزارش شده است.
اختلالات مادرزادی شناسایی‌شده:
نقص دیواره بین بطنی قلب (Ventricular Septal Defect – VSD)که پس از تولد شناسایی و به‌طور خودبه‌خود برطرف شد.
کاهش خفیف در بینایی همراه با نیستاگموس گذرا (حرکات غیرطبیعی چشم) که به هیپوپلازی عصب بینایی دوطرفه نسبت داده شده است.
همی‌پارزی(ضعف عضلانی یک طرف بدن) خفیف سمت راست بدن
تاخیر در رشد کلی بدون نشانه‌های پسرفت عصبی

تحقیقات ژنتیکی برای سایر بیماری‌ها
برای بررسی احتمال وجود یک بیماری ژنتیکی دیگر آنالیز میکرواری (Microarray) و تعیین توالی ژنوم با تکنیک long-read sequencing انجام شد، اما هیچ گونه جهش یا تغییری در ژن‌های مرتبط با سندرم سپتو-اپتیک ( به دلیل کاهش بینایی)(Septo-Optic Dysplasia) و اختلالات نورواندوکرین مانند HESX1، OTX2 و SOX2 یافت نشد.

این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد SMA با ریزدیپلام است که به عدم بروز علائم بیماری منجر شده است. افزایش سطح پروتئین SMN و کاهش سطح نوروفیلامنت شواهدی از اثرگذاری دارو بر رشد نورون‌های حرکتی ارائه می‌دهند. این یافته‌ها قابل تعمیم به همه موارد SMA نیستند، اما ممکن است زمینه‌ای برای بررسی درمان‌های پیش از تولد در موارد شناسایی‌شده در دوران جنینی فراهم کنند.
این مطالعه در مجله پزشکی نیوانگلند (NEJM منتشر شده است.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2300802

Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

سلام و احترام

آدرس صفحات ما در تلگرام:

سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer

بیولوژی RNA
@RNA_Biology

زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed

مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper

شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech

محققان در یک مطالعه به وجود برهمکنش‌های معنی داری بین پلی‌مر های معدنی با ساختار polyP(پلی‌فسفات)، یون منیزیم و ساختار DNA پی بردند. این سه در کنار یکدیگر قطراتی منعطف تشکیل می‌دهند
@MolBioMed

در مقاله‌ای که در Nature Communications در 26 اکتبر 2024 منتشر شد، یک منطقه ظریف تخت عنوان "Goldilocks" غلظت خاصی از منیزیم را نشان می دهد که در آن DNA در اطراف یون منیزیم-polyP می پیچد که ساختاری قطره مانند که اطراف آن‌را پوسته نازکی که یک فضای داخلی مایع مانند را می پوشاند شکل می‌گیرد. این ساختار به ظاهر ساده ممکن است به سلول ها کمک کند تا مواد ژنتیکی خود را سازماندهی و محافظت کنند.
دکتر Lisa Racki و پروفسور Ashock Deniz به صورت جداگانه بر روی این میعانات به منظور بررسی آن در باکتری‌ها و ساختار شیمیاییشان تحقیق می‌کردند. آن‌ها برای کشف راز این پدیده تصمیم به به همکاری در این مطالعه گرفتند.
یک کشف مهم دیگر این بود که تشکیل پوسته DNA فقط در محدوده خاصی از غلظت منیزیم رخ داد و در مقادیر خیلی زیاد یا خیلی کم، تشکیل پوسته محقق نمی‌شود. این اثر "Goldilocks" نشان می‌دهد که چگونه سلول‌ها می‌توانند ساختار، اندازه و عملکرد میعانات(قطرات) را به سادگی با تنظیم پارامترهایی کنترل کند.
محققان گمان می‌کنند که فعل و انفعالات DNA با میعانات polyP در سلول‌ها ممکن است باعث بروز تغییرات موضعی در ابرمارپیچ DNA در فواصل طولانی شود که منجر به تغییرات گسترده‌تر در بیان ژن و عملکرد سلول می‌شود. بررسی این تاثیر از اهداف بعدی تیم است.
لینک خبر
لینک مقاله
Join us:
? @MolBioMed
? @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️

خبر ویژه

✅ رونمایی از پایگاه داده نامیرا در حوزه سرطان

شرکت زیست فناوری میراث مفتخر است که با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت جناب آقای دکتر آخوندزاده، از یکی از بزرگترین پروژه‌های موفق خود تحت عنوان نامیرا (namiRa) رونمایی کرد. نامیرا بزرگترین و جامع‌ترین پایگاه داده miRNA در سرطان در دنیا است که اطلاعات بسیار دقیقی را در زمینه ویژگی‌های مختلف مولکول‌های miRNA در 35 نوع سرطان، وضعیت بیانی، تنظیمی و همچنین نقش‌های عملکردی آنها در سرطان‌های مختلف ارائه می‌نماید.

واژه نامیرا برگرفته از «miR» یا همان miRNA و «نامیرا» بودن سرطان است، زیرا سلول‌های سرطانی، نامیرا هستند و طی تقسیم‌های متوالی تعداد خود را افزایش می‌دهند.

? برخی از اطلاعات مهم دیتابیس نامیرا:
- الگوی بیانی 1110 مولکول miRNA در ۳۵ نوع سرطان
- درج اطلاعات حدود ده هزار مقاله علمی بین‌المللی
- نمایش اهداف مستقیم هر miRNA
- توصیف عملکرد درون تنی و برون تنی یکایک miRNAها در هر سرطان
- ارائه یک شبکه تنظیم ژنی شماتیک برای هر مولکول miRNA در هر سرطان به صورت ماشینی

آدرس پایگاه داده نامیرا:
www.namiRa-db.com

Join us:
? @miRasBiotech

✨ روزت مبارک دانشجوی پرتلاش❤️

Join us:
? @MolBioMed

خبر جذاب امروز?

باز هم نوبل پزشکی و باز هم RNAi?

? کاشفان microRNA، ویکتور امبروز و گری رووکن، برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ شدند.

این محققان اولین بار این مولکول‌های تنظیم‌کننده ژن را در کرم‌های C.elegans کشف کردند. بعد از آن، نقش miRNAها در یوکاریوت‌ها نیز اثبات شد.

✍ با جستجوی کلمه microRNA در این کانال می‌توانید به مطالعات بی‌شماری که در زمینه نقش این مولکول ها در موجودات مختلف انجام شده است، دست پیدا کنید.

Join us:
? @RNA_Biology

✅ الیگونوکلئوتیدهای #انتقال‌سنج #میراث (miRas Delivery-Check Oligos)، مولکول‌های الیگونوکلئوتیدی پایدار شده‌ای هستند که دارای برچسب فلورسنت خاصی هستند و پس از ترنسفکت شدن یا الکتروپوریشن، می‌توانند توسط فلوسیتومتری یا میکروسکوپ فلورسنت، سنجیده شوند و به عنوان معیاری برای ارزیابی کارآیی انتقال انواع اولیگوها از جمله #miRNAهای مورد نظر مورد استفاده قرار می‌گیرند.

? این محصول پر فروش بخاطر حساس بودن نسبت به نور، باید در ویال قهوه‌ای نگهداری و به دور از نور استفاده شود.

? برای اطلاعات بیشتر از سایر محصولات اولیگونوکلئوتیدی شرکت میراث به سایت ما مراجعه کنید:
www.miRas-biotech.com

✍با میراث به زود جواب گرفتن عادت کن.?

?سوالات خود را از ما بپرسید:
021-22338248
@miRasAdmin
@miRasPR

?میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی ??
Join us:
? @miRasBiotech

اولین آزمایش واکسن سرطان ریه در جهان در هفت کشور آغاز شد
@MolBioMed
?پزشکان آزمایش اولین واکسنِ mRNA سرطان ریه را روی بیماران آغاز کردند. سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است و سالانه حدود 1.8 میلیون مرگ را به خود اختصاص می دهد. نرخ بقا در افراد مبتلا به اَشکال پیشرفته بیماری بسیار کم است. اکنون متخصصان در حال آزمایش یک واکسن جدید هستند که به بدن دستور می دهد سلول های سرطانی را از بین برده و همچنین از عود مجدد آن جلوگیری کند. این واکسن که با نام BNT116 شناخته می شود و توسط BioNTech ساخته شده است، برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) که شایع ترین شکل این بیماری است، طراحی شده است.
? فاز 1 کارآزمایی بالینی، اولین مطالعه انسانی BNT116، در 34 سایت تحقیقاتی در هفت کشور: بریتانیا، ایالات متحده، آلمان، مجارستان، لهستان، اسپانیا و ترکیه راه اندازی شده است. به طور کلی، حدود 130 بیمار در مراحل مختلف بیماری، از مراحل اولیه قبل از عمل جراحی یا رادیوتراپی، تا در مراحل آخر بیماری و مراحل عود مجدد، برای انجام تزریق به همراه ایمونوتراپی در این مطالعه حضور دارند. این واکسنِ RNA پیام رسان (mRNA)، مشابه واکسن‌های کووید-19 می‌باشد که با ارائه نشانگرهای تومور از NSCLC به سیستم ایمنی بدن کار می‌کند تا بدن را برای مبارزه با سلول‌های سرطانی که این نشانگرها را بیان می‌کنند، آماده کند. هدف این نوع واکسن این است که برخلاف شیمی درمانی، پاسخ ایمنی فرد به سرطان را تقویت کرده و در عین حال سلول های سالم را دست نخورده باقی بگذارد.
?پروفسور سیو مینگ لی، مشاور انکولوژیست پزشکی در بنیاد تراست UCLH می‌گوید: «ما اکنون در حال ورود به دوره جدید بسیار هیجان‌انگیز آزمایش‌های بالینی ایمونوتراپی مبتنی بر mRNA هستیم تا درمان سرطان ریه را واکاوی کنیم. تحویل آن ساده است و شما می توانید آنتی ژن های خاص سلول سرطانی انتخاب کنید و سپس آنها را هدف قرار دهید. این فناوری مرحله بزرگ بعدی درمان سرطان است.»
?یانوش راچ67 ساله، اولین بیمار بود که روز سه‌شنبه شش تزریق متوالی را با فاصله پنج دقیقه و به مدت 30 دقیقه در مرکز تحقیقات بالینی موسسه ملی تحقیقات بهداشت UCLH دریافت کرد. هر jab«تزریق» شامل رشته های مختلف RNA بود. او این واکسن را هر هفته به مدت شش هفته متوالی و سپس هر سه هفته به مدت 54 هفته دریافت خواهد کرد.
?لرد والنس، وزیر علوم، از راه اندازی آزمایش واکسن سرطان ریه استقبال کرد. او گفت: «این رویکرد پتانسیل نجات جان هزاران نفری را که هر ساله به سرطان ریه مبتلا می‌شوند، دارد. ما از محققان خود حمایت می‌کنیم تا همچنان بخشی جدایی‌ناپذیر از پروژه‌هایی باشند که درمان‌های پیشگامانه را تولید می‌کنند.»
?️‍♂️یانوش راچ امیدوار است که پس از پایان درمانش بتواند به دویدن بازگردد و به آرزوی زندگی خود یعنی تکمیل ماراتن لندن برسد .

تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر
لینک مقاله

Join us:
? @MolBioMed
? @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️