در طی فتوسنتز اکسیژن‌زا، فتوسیستم II (PSII) ماشین‌آلات اصلی سوپرمولکولی است که مسئول تولید نیروی کاهنده با استفاده از انرژی نور و اکسیداسیون مولکول‌های آب به اکسیژن و پروتون‌ها می‌باشد. هنگامی که برانگیختگی اضافی تجمع می‌یابد و منجر به تشکیل گونه‌های واکنش‌پذیر اکسیژن (ROS) می‌شود، اجزای حمل و نقل الکترون در PSII ممکن است به دلیل غیرفعال شدن مستقیم خوشه منگنز توسط تابش اشعه ماوراء بنفش یا نور مرئی و آسیب‌های اکسیداتیو ناشی از ROS مختل شوند. آسیب به اجزای هسته‌ای PSII و مجموعه‌های محیطی برداشت نور II (LHCII) به علت استرس اکسیداسیون نوری در سطح مولکولی در مجموعه‌ای از مطالعات در حال حاضر شناسایی شده است.
@irbioinformatics
برای بازسازی عملکرد PSII پس از آسیب، فتوتروف‌های اکسیژن‌زا یک فرآیند پیچیده به نام چرخه ترمیم PSII را توسعه داده‌اند. این چرخه در ارگانیسم‌های مختلف فتوسنتزی اکسیژن‌زا از سیانوباکتری‌ها تا گیاهان عالی نسبتاً محافظت شده است. در جلبک‌های سبز و گیاهان عالی، چرخه ترمیم PSII ممکن است شامل مراحل زیر باشد: الف) جداسازی LHCII از ابرمجموعه PSII-LHCII، ب) تجزیه آپوپروتئین آسیب‌دیده D1، پ) بازسازی زیرواحد D1، و ت) بازسازی مجدد PSII-SC. در حال حاضر، بیش از 60 عامل کمکی در چرخه ترمیم PSII و ساخت مجدد آن گزارش شده است، که نشان می‌دهد این فرآیند ممکن است یک سیستم پیچیده و پویا با چندین حالت میانه را دربرگیرد.
@irbioinformatics
در شرایط نور شدید، آنتن‌های محیطی PSII (شامل تریمرهای LHCII، CP29، CP26 و CP24) ممکن است از هسته PSII جدا شوند. این فرآیند جداسازی، ورود انرژی تحریک شده به مرکز واکنش PSII آسیب‌دیده را کاهش می‌دهد و همچنین اجازه می‌دهد که پس از آن هسته PSII جدا شده و پروتئین D1 تجزیه شود. مطالعات قبلی نشان داده‌اند که فسفوریلاسیون پروتئین‌های هسته PSII توسط Stn8 و فسفوریلاسیون CP29 توسط Stn7 ممکن است به جداسازی LHCII‌ها از PSII تحت نور شدید کمک کند. جزئیات مکانیزمی بیشتر در مورد چگونگی جداسازی LHCII از PSII هنوز نامشخص است.
@irbioinformatics
پس از جداسازی آنتن‌های محیطی، ترمیم مؤثر PSII آسیب‌دیده همچنین نیازمند تجزیه بیشتر دیمری PSII (PSII-D) و منومر PSII (PSII-M) است. محققان دریافتند که پروتئین MPH2، که یک پروتئین موجود در کپسول لومن تیلاکوئید کلروپلاست است، جداسازی PSII-M را تحریک کرده و تجزیه D1 را در فرآیند ترمیم PSII افزایش می‌دهد. علاوه بر این، آزادسازی PsbO از هسته PSII می‌تواند باعث تجزیه پروتئین D1 آسیب‌دیده شود و بنابراین برای فرآیند ترمیم PSII فوق العاده مهم است. هیدرولیز GTP توسط PsbO و تجزیه PsbO آزاد ممکن است این فرآیند را تسهیل کند. با این حال، زیرواحد PsbO در Chlamydomonas reinhardtii فاقد دامینGTPase است، و عواملی که در مرحله ابتدایی ترمیم PSII در جداسازی PsbO دخیل هستند هنوز به صورت یک راز در این موجود باقی مانده اند.
@irbioinformatics
غیرفعال شدن آسیب نوری و آزادسازی خوشه منگنز از کمپلکس oxygen-evolving complex (OEC) یک رویداد اولیه در فرآیند اختلالات فوتونی کمپلکس PSII است و می‌تواند منجر به تشکیل P680+ طولانی‌مدت و خطرناک شود. چندین مکانیسم برای جلوگیری از پروسه طولانی‌مدت P680+ کشف شده است، از جمله فرآیند ترکیب مجدد بار مستقیم و حمل و نقل الکترون‌های چرخه‌ای PSII. علاوه بر این، یک پروتئین مرتبط با ساخت PSII به نام Psb28 گزارش شده است که سایت اتصال QB را تغییر داده و محیط هماهنگی آهن غیرهمی را اصلاح می‌کند، و به این ترتیب، کمپلکس هسته‌ای PSII را به یک وضعیت محافظتی نوری تبدیل می‌کند.
@irbioinformatics
در این مقاله، ویژگی‌های بیوشیمیایی، ساختاری و عملکردی یک کمپلکس میانی از چرخه ترمیم PSII گزارش شده است. سه عامل پروتئینی مرتبط با یک منومر آسیب‌دیده PSII، به نام‌های عامل غنی‌شده تیلاکوئید 14 (TEF14)، عامل ترمیم فتوسیستم II 1 (PRF1) و عامل ترمیم فتوسیستم II 2 (PRF2) شناسایی و از طریق استفاده از موتانت‌های knockout که با روش CRISPR-Cas9 تولید شده‌اند، و عملکرد آنها شناسایی و مشخص شده است. همچنین، یک مولکول α-توکوفرول کینون در یک ناحیه سطح استروما نزدیک به PsbF شناسایی شده است که ممکن است به عنوان یک پذیرنده الکترون محافظتی فوتویی از سیتوکروم b559 در فرآیند ترمیم PSII عمل کند.

The Problem with False Positives: AI Detection Unfairly Accuses Scholars of AI Plagiarism

چکیده مقاله:این مقاله با بررسی تجربیات پژوهشگرانی از مؤسسات مختلف در سراسر جهان به بررسی این موضوع می‌پردازد که چگونه ابزارهای شناسایی هوش مصنوعی، که با هدف حفظ صداقت آکادمیک طراحی شده‌اند، ممکن است با اتهام ناعادلانه به پژوهشگران در مورد سرقت علمی، نتیجه معکوس بدهند. یافته‌های این مقاله نشان می‌دهد که نتایج مثبت کاذب این ابزارها به طور نامتناسبی افراد غیرانگلیسی‌زبان و پژوهشگرانی با سبک‌های نگارشی متمایز را هدف قرار می‌دهند. این موضوع باعث اتهامات بی‌اساسی می‌شود که می‌تواند آسیب جدی به مسیر حرفه‌ای آنها وارد کند.
@irbioinformatics
همچنین در این مقاله چندین مشکل اساسی در ابزارهای شناسایی هوش مصنوعی شناسایی شده است، از جمله تعصب‌های الگوریتمی، آسیب‌پذیری در برابر دست‌کاری، و عدم درک زمینه ای. این نواقص نه تنها اثربخشی این ابزارها را کاهش می‌دهد بلکه فضایی از اضطراب و بی‌اعتمادی را در میان جوامع دانشگاهی ایجاد می‌کند. در حالی که پژوهشگران متعهد به حفظ صداقت در نوشتار خود هستند، ابزارهای شناسایی هوش مصنوعی ممکن است با نتایج ناقص خود، اعتبار آنها را خدشه‌دار کرده و آنها را به اشتباه به تقلب یا فریب متهم کنند.
@irbioinformatics
این مقاله پیشنهاد می‌کند که مؤسسات باید دستورالعمل‌ها و محدودیت‌های واضحی برای استفاده از هوش مصنوعی و ابزارهای شناسایی آن در کارهای علمی تعیین کنند. همچنین، پژوهشگران باید شفاف باشند و اعلام کنند که چگونه هوش مصنوعی به فرایند نوشتار آنها کمک کرده است. اگرچه ابزارهای شناسایی هوش مصنوعی دارای ارزش هستند، اما به دلیل خطر نتایج مثبت کاذب و محدودیت‌های دیگر، باید با نگاه منتقدانه به آنها نگریست. در واقع، ابزارهای شناسایی هوش مصنوعی باید مکمل تصمیم‌گیری انسانی باشند، نه جایگزین آن. چنین رویکردی می‌تواند محیط آکادمیکی عادلانه‌تر ایجاد کند که نوآوری را با صداقتی که پژوهشگران برای آن تلاش می‌کنند، متعادل سازد.

نرم افزار
CHEMIX School v13.5
به صورت کرک شده برای سیستم عامل ویندوز

برنامه CHEMIX School یک نرم افزار آموزشی تعاملی است که توسط یک شیمیدان برای دانش آموزان ومعلمان و شیمیدانان توسعه یافته است. به عنوان یک محصول مستقل، طیف گسترده ای از موضوعات در زمینه شیمی را پوشش می دهد.

نسخه نهایی نرم افزار snapgene
آموزش فعال سازی نرم افزار
فایل را از حالت فشرده خارج کنید.
نرم افزار را نصب کنید ، اما اجرا نکنید. در این مرحله قبل از نصب دسترسی سیستم خود را به اینترنت غیرفعال نمایید
فایل موجود در پوشه Crack را در مسیری که نرم افزار نصب شده است کپی کنید و جایگزین فایل قبلی کنید.
نرم افزار را اجرا کنید و ایمیل خود را وارد کنید.

تمپلیت های رایتینگ ایلتس برای نگارش در مورد نمودار Pie

برای مطالعه این کتاب ابتدا از لینک زیر epub reader را بر روی گوشی خود نصب کنید و یاد ان را مطالعه کنید
https://t.me/IRBioinformatics/1441?single

اینترلوکین-6 (IL-6) یک سایتوکاین چندکاره است که نقش مرکزی در تنظیم پاسخ‌های ایمنی، التهاب و خون‌سازی ایفا می‌کند. IL-6 که ابتدا به‌عنوان یک عامل تمایزی سلول‌های B شناخته شد، از آن زمان در طیف گسترده‌ای از فرآیندهای فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی، از جمله واکنش‌های فاز حاد، بیماری‌های التهابی مزمن، سرطان و اختلالات متابولیکی، دخیل شناخته شده است.

اینترلوکین IL-6 یک گلیکوپروتئین کوچک متشکل از 184 اسید آمینه با وزن مولکولی تقریباً 21-30 کیلو دالتون است که بسته به تغییرات پس از ترجمه، مانند گلیکوزیلاسیون، متغیر است. این مولکول به دسته‌ای از سایتوکاین‌ها به نام سایتوکاین‌های چهار مارپیچی تعلق دارد که با ساختار چهار آلفا-هلیکس در یک آرایش بالا-بالا-پایین-پایین مشخص می‌شوند. این پیکربندی ساختاری تعامل IL-6 با کمپلکس گیرنده آن را تسهیل می‌کند که برای انتقال سیگنال حیاتی است.

اینترلوکین IL-6 یک سایتوکاین چندوجهی با اثرات گسترده در سلامت و بیماری‌ها است. توانایی آن در القای دایمر شدن gp130 و فعال‌سازی چندین مسیر سیگنالینگ اهمیت آن را در ارتباطات سلولی برجسته می‌کند. در حالی که IL-6 نقش‌های غیرقابل‌انکاری در حفظ تعادل فیزیولوژیکی ایفا می‌کند، اختلال در تنظیم آن به بسیاری از بیماری‌ها کمک می‌کند و بر اهمیت تنظیم دقیق فعالیت IL-6 در راهبردهای درمانی تأکید دارد.