?بر مرزهای دانش؛
"سلول درمانی و پزشکی آینده"

?دکتر ناصر اقدمی
⏺متخصص بیماری‌های عفونی از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دکترای ایمونولوژی از دانشگاه تربیت مدرس
⏺دانشیار پژوهشگاه رویان و رئیس سابق دپارتمان پزشکی بازساختی و مرکز سلول درمانی رویان
⏺مدیرعامل سابق شرکت Cell Tech Pharmed (اولین و بزرگترین مرکز تولید سلول درمانی در غرب آسیا)

?محورها:
?جایگاه فناوری‌های مبتنی بر سلول در آینده پزشکی
?درمان با سلول‌های بنیادی و کاربرد آنها در بازسازی بافت‌ها و اندام‌های آسیب دیده
?ایمونو سل تراپی؛ مهندسی سلول‌های T با هدف از بین بردن سلول‌های سرطانی

⏳زمان: سه‌شنبه ۲۳ مرداد، ساعت ۱۸
?به صورت مجازی در اسکای‌روم

?لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید.

?افزودن رویداد به گوگل کلندر
?شرکت برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید?
| @BioTech_Association |

Test

Vitamin D and reproductive disorders: a comprehensive review with a focus on endometriosis

?New Paper by IMMUNO-TACT USERN Interest Groups

? Vitamin D deficiency has been identified as a risk factor for infertility, gonadal cancers, pregnancy complications, polycystic ovary syndrome, and endometriosis.

? Data investigating the association between vitamin D levels and reproductive disorders, including endometriosis, have encountered inconsistencies.

? The present study aims to review existing research on the effect of vitamin D on proper reproductive function, and the role of deficiency in reproductive diseases and specifically focuses on endometriosis.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

BioMed Central

Vitamin D and reproductive disorders: a comprehensive review with a focus on endometriosis - Reproductive Health

Vitamin D is a fat-soluble steroid hormone that was initially known only for regulating calcium and phosphorus levels and maintaining bone health. However, it was later discovered that many organs express vitamin D metabolizing enzymes and have a ligand for…

?در این مطالعه، سه شرکت‌کننده مبتلا به گلیوبلاستوما عودکننده با سلول‌های T CARv3-TEAM-E تحت درمان قرار گرفتند که آنتی‌ژن‌های خاص روی تومورها را هدف قرار می‌دهند. این درمان عوارض جانبی شدیدی ایجاد نکرد و منجر به پسرفت تومور قابل توجه در مدت کوتاهی پس از انفوزیون شد، اگرچه پاسخ‌ها در دو نفر از شرکت‌کنندگان موقتی بود.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

The New England Journal of Medicine

Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma | NEJM

In this first-in-human, investigator-initiated, open-label study, three participants with recurrent glioblastoma were treated with CARv3-TEAM-E T cells, which are chimeric antigen receptor (CAR) T ...

?یک مطالعه جدید نشان داد که استفاده از یک پلتفرم ویرایش RNA CRISPR به نام MEGA می تواند سلول-درمانی سرطان را با اصلاح RNA سلول های ایمنی برای بهبود توانایی آنها در هدف قرار دادن تومورها افزایش دهد. این پلتفرم اجازه می دهد تا تغییرات برگشت پذیر در بیان ژن در سلول های T بدون تغییر دائمی در DNA انجام شود. با تنظیم ژن های دخیل در متابولیک در سلول های T، محققان توانستند عملکرد ضد تومور را بهبود بخشند و پایداری را در حمله به تومورها حفظ کنند. این پلتفرم همچنین شامل یک مکانیسم کنترل مبتنی بر دارو برای تنظیم تغییرات بیان ژن است. محققان امیدوارند این پلتفرم را برای استفاده بالقوه در محیط های بالینی برای بهبود درمان با سلول های CAR T برای درمان سرطان توسعه دهند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

Stanford News

A new RNA editing tool could enhance cancer treatment

The new study found that an RNA-targeting CRISPR platform could tune immune cell metabolism without permanent genetic changes, potentially unveiling a relatively low-risk way to upgrade existing cell therapies for cancer.

?The Moslehi laboratory and UCSF Section of Cardio-Oncology & Immunology is recruiting post-doctoral candidates interested in studying the immune basis for inflammatory cardiac diseases.

?Email me if interested: [email protected]

Moslehi Laboratory

Moslehi Lab | Moslehi Laboratory

?محققان یک کارآزمایی فاز I/II را برای ارزیابی Pivekimab sunirine (IMGN632)، یک کونژوگه آنتی‌بادی-دارو بر ضد مولکول CD123، در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان (AML) که با بیان بالای CD123 مشخص شده است، انجام دادند. این مطالعه دوز توصیه شده فاز II را 0.045 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن هر سه هفته یک بار، با نرخ پاسخ کلی 21٪ و نرخ بهبود کامل ترکیبی 17٪ تعیین کرد. این درمان با عوارض جانبی قابل کنترل به خوبی تحمل شد و عوارض جانبی رایج مرتبط با سایر ساختارهای آنتی بادی CD123 را ایجاد نکرد. Pivekimab همچنین برای موارد دیگر مانند نئوپلاسم سلول دندریتیک پلاسماسیتوئید بلاستیک (BPDCN) و در ترکیب با سایر درمان‌ها برای بیماران مسن‌تر مبتلا به AML اندیکاسیون دارد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

The Lancet Oncology

Pivekimab sunirine (IMGN632), a novel CD123-targeting antibody–drug conjugate, in relapsed or refractory acute myeloid leukaemia:…

Pivekimab sunirine showed single-agent activity across multiple doses, with a recommended phase 2 dose of 0·045 mg/kg once every 3 weeks. These findings led to a phase 1b/2 study of pivekimab sunirine plus azacitidine and venetoclax in patients with CD123…

?محققان Mayo Clinic مکانیسم های مولکولی را کشف کرده اند که تعیین می کند کدام سلول های آلوده به HIV می میرند و کدامیک زنده می مانند. این مطالعه نشان می دهد که پروتئینی به نام Casp8p41 باعث مرگ سلول های آلوده به HIV می شود، اما می تواند توسط پروتئین انسانی به نام Bcl2 خنثی شود و به سلول های آلوده اجازه زنده ماندن و تکثیر می دهد. با درک این فرآیند، محققان توانستند یک مهارکننده Bcl2 بسازند که توانایی از بین بردن سلول‌های آلوده به HIV، از جمله سلول‌های ناقل که حامل ویروس است را دارد. این تیم امیدوار است که این تحقیق به یافتن درمانی برای HIV کمک کند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

Journal of Virology

The BCL-2 Inhibitor Venetoclax Augments Immune Effector Function Mediated by Fas Ligand, TRAIL, and Perforin/Granzyme B, Resulting…

This study is the first to examine the applicability of BCL-2 inhibition in the setting of active HIV infection in vivo. Furthermore, this study demonstrates that venetoclax significantly enhances target cell killing induced by Fas ligand, TRAIL, and ...