4️⃣. Ранние штаммы SARS-CoV-2 вызывают ВИЧ-подобную первично-хроническую персистирующую инфекцию с истощением иммунных клеток, нейродегенерацией, скрытым повреждением тканей и поздними тромбозами вследствие образования фибрино-амилоидных микросгустков в сосудах и совершенно неясным прогнозом. Острая фаза инфекции SARS-CoV-2 может протекать разнообразно: от острого тяжелого респираторного синдрома с ранними тромбозами до бессимтомного течения.

5️⃣. Здравоохранения разных стран мира должны как можно быстрее признать инфицирование ранними штаммами SARS-CoV-2 в виде хронической персистирующей инфекции со СКРЫТЫМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ТКАНЕЙ как серьезную угрозу для общественного здоровья. Необходимо как можно быстрее провести расследование причин в связи с обнаружением "БЕЛЫХ ТРОМБОВ" в сосудах у ТРЕТИ❗внезапно умерших людей старше 36 лет после 2020 года.

6️⃣. Чтобы избежать следующей биоатаки с 50 миллионами жертв под названием "БОЛЕЗНЬ Х", которую аннонсировали в Давосе в январе 2024 года, нужно вначале дать правдивую оценку КАТАСТРОФИЧЕСКИМ событиям Уханя 2019-2021 годов.
Сокрытие и дезинформация приводят к неконтролируемым последствиям. Мир платит ужасную цену за этот заговор с целью сокрытия правды. Ответственные за это сокрытие должны быть привлечены к ответственности за сговор, который активно способствовал этой глобальной катастрофе.

❗Disclaimer: Автор не получает вознаграждение за данную статью, лишен конфликта интересов, выражает только свое субъективное мнение. Любой протокол лечения является усредненной рекомендацией, так как не учитывает индивидуальный статус здоровья. Индивидуальный статус здоровья оценивает врач.

? ПОДВОДИМ ИТОГИ.

1️⃣. Официальное повествование COVID-19, представленное общественности в 2019-2021 годах во всех странах мира, не соответствовало действительности.
Вероятнее всего, это сделано для смягчения реагирования общественности на катастрофические события Уханя, чтобы избежать панических настроений и неразберихи.
Не❗КОРОНАВИРУС вызвал естественную пандемию COVID-19, а искусственная пандемия была вызвана в результате БИОАТАКИ РУКОТВОРНЫМ ПАТОГЕНОМ BW—"SARS-CoV-2" из неизвестного источника.

2️⃣. В геномы ранних штаммов SARS-CoV-2 (Ухань, Альфа, Бета, Гамма и Дельта) руками человека включены гены, кодирующие вставки в спайковом белке SARS-CoV-2 от других неродственных вирусов (вирус бешенства, ВИЧ-1 вирус), суперантигенов бактерий (стафилококки), ядов животных (конусные улитки, морская звезда, змеи Кобра, Гадюка, Крайт, Тайпан и др.).
Спайковый белок поздних штаммов SARS-CoV-2 (Омикрон и его варианты) НЕ❗СОДЕРЖИТ этих вставок. Омикрон и его варианты представляют собой только ЛАБОРАТОРНО-УСИЛЕННЫЙ коронавирус.

3️⃣. Вставки в спайковом белке ранних штаммов SARS-CoV-2 (Ухань, Альфа, Бета, Гамма и Дельта) значительно расширяют репертуар поражаемых молекулярных мишеней у человека как в острой фазе, так и в хронической фазе в отдаленный период.
Нейротоксиновые вставки в спайковом белке ранних штаммов SARS-CoV-2 созданы для изменения ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛОВ АЦЕТИЛХОЛИНА, то есть, для инициирования НЕЙРОТОКСИЧЕСКИХ эффектов у инфицированного человека. Суперантигенная вставка включена для ГИПЕРВОСПАЛИТЕЛЬНОГО синдрома, включая MIS-C у детей.
Вставка Gp120 от ВИЧ-1 вируса обеспечивает вирусу или его отдельной молекуле (спайку) возможность для длительного персистирующего (хронического) течения со способностью уклоняться от естественного или поствакцинального иммунитета. Вставка Gp120 от ВИЧ-1 вируса позволяет вирусу в отдаленной перспективе истощать иммунные клетки и, возможно, приводить к СПИД (это пока требуют уточнения❗).
Вставка Gp120 от ВИЧ-1 вируса обеспечивает вирусу АМИЛОИДОГЕННЫЕ способности, которые вызовут у инфицированного человека в отдаленный период нейродегенерацию и фибриналоиды в сосудах (тромбоз, ИБС, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность и др.).

https://dspace.mit.edu/handle/1721.1/39652

Подходы, основанные на использовании рекомбинантной ДНК, открывают многочисленные возможности для создания дизайнерских
патогенов, кодирующие огромный репертуар генов вирулентности других патогенов. С помощью передовых систем CRISPR-Cas разработку BW можно было бы сократить до недель.
Существуют просто беспрецедентные возможности для построения геномов ЛЮБОЙ ЗАДАННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ для преступного использования. Десятки коммерческих предприятий, предоставляют синтетические ДНК (включая гены вирулентности ❗) для исследовательских целей. ДНК синтезаторы можно приобрести через интернет-сайты, такие как eBay.

Будучи нетрадиционным, некинетическим, BW может вызвать такой же хаос, как и пандемии. BW—это микроорганизмы, которые могут быть предназначены не только для поражения противника, но и для того чтобы вызвать страх и опустошить экономику противника или мировую экономику. Как и в случае с пандемией, системы здравоохранения могут оказаться перегружены, что создаст общественную панику, отчаяние и психологические потери среди медицинских работников, что усугубит панику.

Появление в циркуляции ДИЗАЙНЕРСКИХ СУПЕРПАТОГЕНОВ может иметь и другие цели: увеличить толерантность в обществе к будущим жертвам и лишениям, провести через строгий локдаун репетицию комендантского часа и закрытия границ, проверить спецрежим работы транспорта, оценить эффективность цензуры для борьбы с конспирологией, "посчитать" всех людей через QR-код и др.

❌ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ИСКУССТВЕННАЯ ПАНДЕМИЯ—ЭТО В ТОМ ЧИСЛЕ И ГЕНЕРАЛЬНАЯ РЕПЕТИЦИЯ ПРЕДСТОЯЩИХ СОБЫТИЙ В МИРЕ.

Для создания "БОЛЕЗНИ Х" можно даже не создавать новые геномы, а модифицировать антигенные свойства уже известного старого вируса (например, эпитопы Т-клеток) или изменить его тропизм к тканям, патогенез и трансмиссивность.
Можно лабораторно "ГУМАНИЗИРОВАТЬ" ЗООНОЗНЫЕ ВИРУСЫ, создать дизайнерский суперпатоген из коронавируса, как это было в 2019-2021 году.
Можно зоонозный вирус сделать человеческим, путем изменения белков прикрепления или перенаправления прикрепления белков, чтобы распознавать рецепторы человека.

https://www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/statistics-by-cancer-type/brain-other-cns-and-intracranial-tumours#heading-Three

В середине прошлого века СОТНИ МИЛЛИОНОВ ЛЮДЕЙ были заражены онкогенным вирусом SV40, происхождением из клеточной линии обезьян в вакцинах от полиомиелита. Это что-то наподобие "вирусного Чернобыля". И это до сих не было оценено как следует.
И если посмотреть газеты того времени перед началом глобального использования этих вакцин, то можно увидеть ПРИВЫЧНЫЙ ОСТРАКИЗМ И ГОНЕНИЯ НА ВАКЦИННЫХ СКЕПТИКОВ, которые предупреждали об опасности использования обезьяних клеток для вакцин.
Как видите, излишний вакцинный энтузиазм, УПРОЩЕНИЕ "НАУКИ" в попытке найти более короткий путь к разработке вакцины, всегда заканчиваются катастрофическими последствиями.

Нам всем придется переосмыслить и выводы британского педиатра Эндрю Уэйкфилда, который обнаружил в 1998 году причинно-следственную связь между вакциной MMR-ll и возникновением аутизма. После этого средний охват вакциной MMR-ll в трех странах упал ниже 90% в 1998 году, но начал медленно восстанавливаться после 2001 года, пока к 2004 году снова не достиг уровня охвата более 90%. За тот же период средний показатель распространенности аутизма в Великобритании, Норвегии и Швеции СУЩЕСТВЕННО СНИЗИЛСЯ после 1998 года рождения и снова постепенно возросло после 2000 года рождения.
Делайте выводы самостоятельно...

Запрет на профессию для Уэйкфилда от Британского медицинского совета напоминает расправу, а не попытку разобраться в проблеме.
Если вы внимательно почитали всю эту статью, то теперь понимаете, что связь между вакциной MMR-ll и возникновением аутизма БИОЛОГИЧЕСКИ ПРАВДОПОДОБНА.
При этом нужно помнить, вакцина MMR-ll не является единственным агентом, провоцирующим возникновение аутизма. Но... Вакцина MMR-ll, нравится это кому то или нет, является главным фактором.
Аутизм—это мультифакториальное заболевание, которое бывает и у невакцинированных детей.

Задайте себе вопрос. Является ли мнимое эпидемиологическое благополучие населения в результате массовой "клеточной" вакцинации АДЕКВАТНОЙ ПЛАТОЙ за взрывной рост аутизма, рака и аутоиммунных заболеваний? Взяты ли все вакциноуправляемые инфекции под контроль? Связан ли рост кори в мире только лишь с недостаточной вакцинацией? Вопросы без ответа...

? КАК СНИЗИТЬ ПОСЛЕДСТВИЯ ОТ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИН НА КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ (КРАСНУХА, ВЕТРЯНКА, ПОЛИОМИЕЛИТ, ГЕПАТИТ А, COVID-19 И ДР.)?

⚠️ ПРОДОЛЖЕНИЕ ЭТОЙ СТАТЬИ вы найдёте в моем закрытом телеграм-канале @mazaevdoc_advanced

Условия для вступления ⤵️
https://t.me/mazaevdoc/11

Ссылка для вступления ⤵️
https://t.me/+x2guYEATymVjNzA6

Cancer Research UK

Brain, other CNS and intracranial tumours statistics

The latest brain tumour statistics for the UK for Health Professionals. See data for incidence, mortality, survival, risk and more.

https://www.powerwatch.org.uk/news/20180709-glioma-increase-paper.asp

У 1 из 69 британских мужчин и 1 из 65 британских женщин в течение жизни будет диагностирована опухоль головного мозга. И это чрезвычайно высокий риск...

www.powerwatch.org.uk

Powerwatch News - 09/07/2018 - Incidence of deadly brain tumours in England doubled between 1995 and 2015

Powerwatch - Increased incidence of deadly GBM brain tumours

В случае с клетками кур наличие активности обратной транскриптазы НЕ❗ПРИВОДИТ к передаче ретровирусов получателям вакцины.
Это выяснили после тщательного поиска последовательностей EAV в мононуклеарных клетках крови детей, получавших вакцину против свинки.
Именно поэтому вакцины НА КЛЕТКАХ КУР БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫЕ, чем вакцины на клеточной линии человека или обезьян.
Эти сведения поддерживают эпидемиологические исследования, которые не выявили связи между применением произведенных клетками кур вакцин и частотой возникновения рака, в том числе и в детском возрасте.

? НЕПРЕДНАМЕРЕННОЕ ЗАРАЖЕНИЕ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСОМ SV40.

Никто не станет оспаривать успешность полиомиелитных вакцин в середине прошлого века.
Головокружительные успехи в контроле полиомиелита в те времена от применения полиомиелитных вакцин, создали новую реальность в научном мире.

После успеха программы вакцинации против полиомиелита многие исследователи погрузились в ВАКЦИННЫЙ ТРАНС (Jab Trance) и ПОТЕРЯЛИ ОСТОРОЖНОСТЬ в попытке найти более короткий путь к разработке вакцины.
Транс — это ряд изменённых состояний сознания и психики человека, связывающее сознательное и бессознательное психическое функционирование человека, в котором изменяется степень сознательного участия в обработке информации.
Простыми словами, это когда бессознательное доминирует над сознательным в обработке информации.

Подобный вакцинный транс мы наблюдали в 2021 году, когда многие биологи/иммунологи/вирусологи испытывали НЕАДЕКВАТНЫЙ ВАКЦИННЫЙ ЭНТУЗИАЗМ. Собственно, сейчас многие из них об этом сожалеют...

Несмотря на непреднамеренное заражение СОТЕН МИЛЛИОНОВ ЛЮДЕЙ онкогенным вирусом SV40, просхождением из клеточной линии обезьян в вакцинах от полиомиелита, в середине прошлого века исследователи продолжили разрабатывать вакцины в новых клеточных линиях.

Вирус SV40 был выделен в 1960 году в культуре клеток почки макаки резус, которые использовали при производстве вакцины от полиомиелита. После этого не была сделана работа над ошибками. Не была как следует "по науке" изучена биология клеточных вирусов, дозы инфекта для передачи вируса и др. До изобретения метода полимеразной цепной реакции, было сложно выявить и МАЛЫЕ КОЛИЧЕСТВА ВИРУСА...

Излишний вакцинный энтузиазм привел к тому, новые клеточные линии без надлежащего изучения MRC-5 и WI-38 впервые БЫЛИ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ПРИМЕРНО В ТО ЖЕ ВРЕМЯ, когда исследователи обнаружили, что первичные клетки почек обезьян были заражены вирусом SV40.

Напомню, что вскоре после обнаружения вирус SV40 был выделен из инъекционной формы вакцины от полиомиелита, выработанной в период от 1955 до 1961 года. Заражена вирусом SV40 была и оральная вакцина, содержащая интактный вирус, и инъекционная вакцина, содержащая разрушенный вирус. Для инактивации вируса полиомиелита использовали формальдегид, который не❗разрушал вирус SV40.

С распространением ПЦР образцы вакцины против полиомиелита, сделанные после 1962 года, были исследованы на наличие заражения вирусом SV40, и было показано отсутствие вируса в препаратах вакцины, но образцов до 1962 года обнаружено не было.

Неизвестно, как широко был распространён вирус SV40 по человеческой популяции до 1950-х годов, но показано, что 12% образцов крови немецких студентов в 1952 году содержали антитела против SV40.

Несколько недель назад вышло это исследование-препринт.
Таких исследований на самом деле не меньше сотни. Я просто хотел показать пример того, как НЕДОдоказательная медицина в лице профессора Петра Куснирчика, умело манипулирует общественным сознанием, используя некорректные сравнения и откровенное "забалтывание" проблемы.
Используются не только психологические приемы, но и делаются попытки отозвать все публикации, говорящие правду, в животном страхе того, что созданные иллюзии могут быть разрушены.

Почитайте это исследование в файле, его комментарий к исследованию и ответ на его комментарий. И сделайте вывод самостоятельно...
Будьте осторожны, "наука" о многих вакцинах построена на некорректных сравнениях и недостаточных доказательствах.

Правильный вывод этого исследования на простом языке звучит так: "Существует высокая вероятность причинно-следственной связи между вакцинацией COVID и смертью от миокардита."
Вот и все! И не нужно так волноваться многоуважаемому Петру Куснирчику...

Рассылайте этот график из исследования тем людям, кто стал ВЫНУЖДЕННЫМ потребителем мРНК-вакцин в 2021-2022 годах.
Существует терапевтический арсенал предотвратить печальный сценарий из этого графика. ⤵️

preprints202307.1198.v1.pdf

Недостаточная эффективность антибиотиков заставляет хеликобактер приобретать резистентность к антибиотикам, а реципиенты эрадикационной терапии приобретают разрушенный микробиом кишечника (иногда пожизненно!), разрастающийся ГЕНОТОКСИЧНЫЙ микробиом желудка и весьма вирулентную форму коккоида хеликобактера в виде НИЗКОУРОВНЕВОЙ персистирующей инфекции.

Включение в стандарты эрадикационной терапии в 2019 году ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО препарата—рифабутина с чрезвычайной МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬЮ (поражение клеток миелоидной ткани красного костного мозга) является продолжением абсурда и постулированием НЕЧЕЛОВЕЧЕСКОГО лица современной медицины.
Теперь не нужно удивляться росту таких заболеваний как: миелодиспластический синдром, вторичные иммунодефицитные состояния (ВИДС), апластическая анемия и другие...

То есть, вы в течение 14 дней принимаете химические лекарства, РАЗРУШАЮЩИЕ ЗДОРОВЬЕ, и это без гарантии искоренения хеликобактера и без гарантии защиты от РЕИНФЕКЦИИ хеликобактера...
Отмечается, что в связи с большим числом носителей H. pylori (в РФ — до 75% населения) после эрадикации отсутствуют какие-либо гарантии отсутствия реинфекции, более того, она весьма вероятна. После "успешного" лечения H. pylori через 3 года вновь заражаются этой бактерией около 32% пациентов, через 5 лет — 82-87%, а через 7 лет — примерно 90%.

? ИНОГДА ХЕЛИКОБАКТЕР ВСЁ-ТАКИ НУЖНО ЛЕЧИТЬ!

К сожалению, все существующие методы инвазивной и неинвазивной диагностики хеликобактера имеют низкую точность и специфичность.
Практически все результаты исследований на хеликобактер, которые вы получаете являются ФЕЙКОВЫМИ или недостаточно валидными. И это не мешает официальной медицине бесперебойно поставлять НОВЫХ ЖЕРТВ под стандарты дабл, трипл, квадротерапии и так далее...
Эрадикация (искоренение) хеликобактера антибиотиками НЕ❗ ЯВЛЯЕТСЯ решением проблемы в подавляющем большинстве случаев.

Итак, что делать??
При симптоматическом поражении ЖКТ вначале нужно оценить влияние на хеликобактер нарушенных средовых факторов. Как правило исправление СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ переключает гены агрессивности хеликобактера на СИМБИОНТНЫЙ ПАТТЕРН, который является дружественным для вашего эпителия желудка.
Иногда с помощью безопасных нутрицевтиков нужно снизить ВИРУЛЕНТНОСТЬ и ограничить колонизацию хеликобактера в вашем желудке.

КАК С ПОМОЩЬЮ АНАЛИЗОВ определить растет ли хеликобактер у вас в желудке или нет? Можно ли подавить растущую его колонизацию без риска получить персистирующее воспаление коккоидом? Можно ли селективно снизить его агрессивность без полной эрадикации (искоренения) антибиотиками?

Ответы на все эти вопросы, а также полную версию этой статьи с безопасными СХЕМАМИ ЛЕЧЕНИЯ без антибиотиков вы найдёте в моем закрытом телеграм-канале @mazaevdoc_advanced.

Условия для вступления ⤵️
https://t.me/mazaevdoc/11

Ссылка для вступления ⤵️
https://t.me/+x2guYEATymVjNzA6

Telegram

@mazaevdoc

ПРИВЕТСТВУЮ НОВЫХ ПОДПИСЧИКОВ! ***🤗*** ***🔴*** @mazaevdoc—это официальный телеграм-канал доктора Артура Мазаева. Здесь будет дублироваться контент из инстаграма @mazaevdoc (с целью сохранения материала), публиковаться интересные научные статьи, текущие наблюдения врача…

https://t.me/+x2guYEATymVjNzA6

Telegram

@mazaevdoc_advanced

***⭐*** ПЕДИАТР l АРТУР МАЗАЕВ 𝘗𝘳𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘦, 𝘗𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵𝘳𝘪𝘤+𝘍𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 ***❗***ХОЛИСТИЧЕСКАЯ ПЕДИАТРИЯ Основатель проекта "𝑻𝒉𝒆 𝑽𝒂𝒄𝒄𝒊𝒏𝒆 𝑭𝒓𝒊𝒆𝒏𝒅𝒍𝒚 𝑷𝒍𝒂𝒏" #ᴠᴀᴄᴄɪɴᴇғʀɪᴇɴᴅʟʏᴅᴏᴄᴛᴏʀ instagram.com/mazaevdoc arturmazaev.com