Hrvatska je postala dio svjetske inicijative od za sada 18 zemalja da se zabrani mRNA tehnologija za tzv. cjepiva protiv C-19.
Pismo je poslano premijeru i ministrici zdravstva sa slijedećim sadržajem:
Prima: Premijer Andrej Plenković, ministarica zdravstva Irena Hrstić
Datum: 27. prosinca 2024.
Ova obavijest o iznimnoj zabrinutosti zbog sigurnosti i kvalitete COVID-19 modificiranog mRNA
cjepiva je 25. studenog 2024. bila poslana premijerima i upravljačkim tijelima nordijskih i baltičkih
zemalja te Ujedinjenog Kraljevstva. Pozivu su se od tada pridružili i predstavnici drugih europskih
zemalja koji dijele našu zabrinutost i traže odgovore.
Prekomjerne razine rezidualne DNK identificirane u australskim uzorcima1 potvrđuju podatke iz
Francuske2, Njemačke3, Kanade4 i SAD-a5.
Uvođenje strane DNK u stanice putem lipidnih nanočestica (LNP)6 može oštetiti ljudsku DNK što
dovodi do genomske nestabilnosti, raka i drugih iznimno ozbiljnih stanja.
Kao međunarodna skupina političara i kvalificiranih stručnjaka, ozbiljno smo zabrinuti zbog učinaka
COVID-19 modificiranih mRNA cjepiva na naše stanovništvo i pozivamo na njihovo hitno
obustavljanje. Želimo usmjeriti vašu pozornost na tri ključna pitanja u svezi s uvođenjem COVID-19
modificiranih mRNA proizvoda koji imaju snažne implikacije na zdravlje građana naših nacija.
● Cjepiva protiv bolesti COVID-19 nikada nisu testirana na njihovu sposobnost zaustavljanja
prijenosa virusa7. Stoga su regulatori medicinskih proizvoda, kao i vlade i vladina tijela,
zavarali ljude kako bi ih prisilili da prihvate te proizvode.
● Cjepiva protiv bolesti COVID-19 dovela su do dosad nezabilježene razine prijavljenih
nuspojava8, uključujući smrtne slučajeve9. Ponovljive analize javnih podataka10,11,12,13
pokazuju da se radilo o lutriji koju je seriju osoba primila i koje nuspojave je mogla doživjeti.
● Analize više neovisnih znanstvenika dokazuju promjenjive i prekomjerne razine rezidualne
plazmidne DNK u bočicama proizvoda Pfizera i Moderne - ova strana DNK nusproizvod je
proizvodnih procesa i nikada nije trebala dospjeti u komercijalne bočice.
Gore navedene točke podižu kritične, ali nekvantificirane rizike za ljudsko zdravlje koje su sustavno
izbjegavala regulatorna tijela zadužena za njihov nadzor. Stoga u ime javnosti pozivamo na:
● Trenutačno zaustavljanje upotrebe COVID-19 modificiranog mRNA cjepiva i povlačenje
proizvoda.
● Neovisna i transparentna istraga o njihovom odobrenju i upotrebi.
● Znanstveni dokazi koji dokumentiraju da ne postoji apsolutno nikakav rizik za oštećenje
ljudske DNK.
Za detaljnije informacije pogledajte popratni znanstveni sažetak. Uzimajući u obzir ove informacije,
tražimo jasne odgovore na sljedeća pitanja vezana uz regulatorne obveze:
1. Kada će na temelju dostupnih dokaza biti pokrenuta neovisna, transparentna, javna i
forenzička istraga o pitanjima sigurnosti i kvalitete COVID-19 modificiranih mRNA cjepiva?
2. Kada će uzročnost između mRNA cjepiva i raka, neplodnosti ili drugih akutnih, kroničnih i
genetskih bolesti biti znanstveno ispitana na dovoljan način?
S ovom znanstveno potkrijepljenom prijetnjom trenutnom ljudskom zdravlju i zdravlju budućih
generacija, identificirali smo rizik. S poštovanjem vas molimo da djelujete u interesu građana svoje
zemlje koji su vas izabrali.
U velikoj zabrinutosti i s poštovanjem,
Pismo sa prilozima možete preuzeti ovdje
https://northgroup.info/

Međunarodni inicijativu NORTH grupe da se zabrani mRNA tehnologija tzv. cjepiva protiv C-19 su potpisali slijedeći saborski zastupnici: Miro Bulj, Nino Raspudić, Nikola Grmoja, Marin Miletić, Josip Jurčević, Damir Biloglav i eurozastupnik Stjepan Bartulica. Od predsjedničkih kandidata jedino je potpisao Miro Bulj. Inicijativa zahtjeva da se istraži i dokaže kako mRNA tzv. cjepivo protiv C-19 nema negativan utjecaj na ljudski genom. Pismo, zahtjeve i reference možete pronaći ovdje https://bit.ly/NORTHinicijativa

Hrvatska liječnička komora ponovno napada!

Unatoč svemu što je izašlo na vidjelo vezano za covid plandemiju i čudotvorne mRNA pripravke s kojima su nas „spašavali“, režimski poslušnici i dalje napadaju i proganjaju poštene i moralne liječnike.

Dr. Josipa Rodić je kao božićnu čestitku ponovno dobila poziv od HLK koja je protiv nje opet pokrenula disciplinski postupak. Tereti ju se da je napravila „disciplinsku povredu“ iz članka 4., stavak 2, točke 2. i 4. Pravilnika o disciplinskom postupku Hrvatske liječničke komore.

Evo što kaže članak 4, stavak 2:
(2) Liječnik je disciplinski odgovoran ako:
1. povrijedi odredbe Zakona o liječništvu,
2. povrijedi Kodeks medicinske etike i deontologije HLK,
3. obavlja nestručno liječničku profesiju,
4. svojim ponašanjem prema pacijentu, drugom liječniku ili trećim osobama povrijedi ugled liječničke profesije,
5. ne ispunjava Statutom ili drugim općim aktom određene članske obveze prema HLK

Svojim časnim ponašanjem tijekom covid plandemije, dr. Rodić je upravo osvjetlala obraz korumpiranoj medicinskoj struci, te je zapravo vratila ugled liječničke profesije i pokazala da još uvijek postoje pošteni, moralni i hrabri liječnici, kojima Hipokratova zakletva i briga za pacijente nisu samo puste floskule.

Dr. Rodić je pozvana da se javi u HLK, Ulica Grge Tuškana 37/II, Zagreb, 13. siječnja u 16.15h, a mi smo svi pozvani da joj pružimo maksimalnu podršku!

https://cijepljenje.info/dogadanja_/odrzana-projekcija-filma-under-the-skin-ispod-koze-split/

Zagreb, 20.12.2024. 💔

BIDEN je odlučio zaštititi PFIZER i MODERNA-u tako da je onemogućio podizanje tužbi ZA OZLJEDE I SMRT OD C19 "cjepiva" sve do 2029. godine

https://www.dailymail.co.uk/health/article-14189845/president-joe-biden-protect-vaccine-manufacturers-injury-claims-2029.html

Čuli ste da je hripavac opasna bolest i da je jako važno cijepiti dijete protiv te bolesti koja uglavnom strašnije zvuči nego što zaista jest.

Na stranicama Europskog centra za kontrolu bolesti, a njima vjeruju i sami liječnici, saznat ćete da ni nakon PET doza cjepiva razina antitijela nije zadovoljavajuća već nakon samo nekoliko godina.

Slično je i kod drugih cjepiva pa se mahom događa da od zaraznih bolesti protiv kojih se cijepimo obolijevaju mladi odrasli ljudi, a u toj je dobi veća mogućnost ozbiljnih komplikacija.

"*The authors assess the risk of pertussis in children in California relative to the time since the fifth dose of DTaP from 2006 to 2011 (this period included a large outbreak in 2010). They showed that after the fifth dose of DTaP, the odds of acquiring pertussis increased by an average of 42% per year and that protection against pertussis waned during the 5 years after the fifth dose of DTaP. Previous estimates from the literature showed very good protection from acellular vaccines for 5 to 8 years after vaccination [1].

Pertussis used to be transmitted amongst children, however due to waning immunity the pattern has changed and adolescent/adult-to-infant transmission has become frequent. This has lead several countries to strategies recommending booster doses in adolescents and adults."*

ecdc.europa.eu/en/news-events/waning-protection-after-fifth-dose-acellular-pertussis-vaccine-children?ID=718&List=a3216f4c-f040-4f51-9f77-a96046dbfd72

European Centre for Disease Prevention and Control

Waning Protection after Fifth Dose of Acellular Pertussis Vaccine in Children

The authors assess the risk of pertussis in children in California relative to the time since the fifth dose of DTaP from 2006 to 2011 (this period included a large outbreak in 2010).