Мне тут, коллеги прислали скриншот того, как у вас отображаются мои посты.

Оказывается есть какая-то реклама.
Имейте ввиду, я к ней не имею никакого отношения.

Хотя она довольно таки в тему того «КАК Я БУДУ ИСКАТЬ ДЕНЬГИ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА ПРО АДАПТИВНЫЕ ИГРУШКИ»

Алгоритмы ТГ просто поняли, что я настроена серьезно 😄

Своими комментариями под предыдущим постом вы разорвали мне сердечко 💔

Сохранить в ребёнке ребёнка — не менее важно, чем заниматься ЛФК, вести коррекционную работу с педагогами и посещать врачей.

Дети с особенностями развития тоже любят играть, баловаться и веселиться.

💔Но в практике я столкнулась с проблемой: многие игры и игрушки не доступны ребятам с нарушениями крупной и мелкой моторики. 💔 В работе я замечаю, что некоторые дети вообще не умеют играть в силу своих особенностей.

Игра — необходимый процесс для развития абсолютно любого человека. В простых действиях скрывается целая магия причинно-следственных связей, концентрации внимания, тренировки памяти и многое другое. В игре развивается воображение, речь, эмоциональный интеллект, происходит психологическая разгрузка. И очень важно, чтобы ребёнок мог играть самостоятельно. Это формирует положительный опыт: "Я могу! ". Автономная игра помогает освободить родителей и дать несколько минут отдыха.

Однажды мы адаптировали игрушки, используя специальные кнопки. Это оказалось не просто актуально, но и жизненно необходимо для особенных ребят.

Родителям моих пациентов всегда сложно найти такую игрушку, которую ребёнок мог бы использовать самостоятельно. Им приходится что-то придумывать и как-то приспосабливать игры.

‼️Скоро начнётся предновогодняя подготовка и поиск подарков. Как правило, детям дарят обычные игрушки‼️

И у меня возникла идея провести новогоднюю акцию!

В качестве подарков для участников акции будут специальные адаптированные игрушки. И адаптировать их будут нормотипичные дети из Кванториума. Мы возьмём за основу обычные игрушки, а ребята подключат к ним адаптивные кнопки.

Это будет не просто акция, а целый проект добра. Одни дети смогут своими руками создать волшебство, а другие — играть и полноценно развиваться. Мир меняется, и мы вместе с ним.

Как я буду искать деньги на реализацию задуманного - «читайте в следующих сериях» 😂*😂*😂**

Но меня уже не сбить с пути!

Знаете, так много различных проектов есть для детей с ДЦП.
Но так мало точечных проектов для других нозологий.
Мой любимый фонд "ИГРА" решил уделить данной проблеме внимание.
Для родителей детей от трех до семи лет со СМА (спинальной мышечной атрофией) запускает 10 встреч с эрготерапевтом и физическим терапевтом:**

ЧТО ВЫ ТАМ СМОЖЕТЕ СДЕЛАТЬ?

→ познакомиться с эрготерапией и физической терапией, определить их роль в вопросах здоровья, развития и поддержки;
→ поговорить о постуральном менеджменте, а также о том, как проанализировать постуральную нагрузку ребенка;
→ подобрать безопасные и развивающие игры и занятия;
→ разобрать активности ребенка в течение дня, поговорить о трудностях, которые могут возникать в них;
→ узнать о технических средствах реабилитации, полезных для развития ребенка.

Плюс 2 специализированные встречи с педиатром и юристом позволят:
→ обсудить вопросы здоровья детей;
→ узнать, как приобрести ТСР с помощью государственной поддержки, а также ответим на вопросы, связанные с установлением инвалидности

Формат: онлайн-встречи на платформе Zoom
Время встреч:Понедельник 17:30
Суббота 12:30 по московскому времени

Старт группы 11 ноября
Прием заявок до 8 ноября

→ Подать заявку

Написать и задать вопросы можно координатору Насте

Уж очень иногда хочется подглядеть за тем, как работают коллеги, да еще и онлайн.
Надеюсь, потом услышать отзывы от участников 😊

Мы тут в августе ортезы заливали кипятком.

Тестили вовсю.

👀Смотрели, как родителям в дальних уголках России формировать их под особенности рук ребёнка.

❌Ничего сверхественного не нужно❌

Но пока у меня есть четкое убеждение, что даже после того, как вы сформируете этот ортез специалист (эрготерапевт) онлайн или офлайн должен проверить.

Поэтому, когда семья покупает у нас ортез мы формируем чат:
✔️ из эрготерапевта
✔️ и менеджера по продукту

Зачастую детям даже не назначали ортез. В регионах с этим плохо.
Мамы и папы сами видели и понимали, что уже нужна помощь.
Писали нам poza24.com

И мы онлайн совместно со специалистом подбирали подходящие варианты.

На повестке дня: локтевые ортезы.

А те, которые поддерживают лучезапястный, отводят и противопоставляют большой палец самый 🔝

Спасибо родителям за обратную связь.
За эти месяцы больше 30 семей позаботились о руках своих детей 💙
А мы им в этом помогли.

☀️Утро начинаю с эфира ☀️
За последний год - один из самых важных.

Мы с командой poza24.com много сопровождаем семьи до получения ТСР от государства. И наш взгляд на подбор техники и назначение очень сильно изменился.

Эта беседа для меня была отдушиной.
🔹Многое вынесла я с тех пор🔹
Как минимум: обозревать нужно не только дорогостоящие ТСР, но и те, что выдает государство.

Вот эти стереотипы про коляски с большими колёсами мне вообще не понятны. Родители думают, что они не управляемые, тяжёлые, большие.
Мы ездили на патрон том 5 стритер сейчас у нас бу куду 4 знаете я такая дура, что раньше не рассматривала такие коляски. Она на столько легка в управлении, как в неё удобно пересаживать ребёнка не подкидывая его в верх, она крутится на 380С одним пальцем по сравнению с патроном. И очень легко проходит грязь. Снег мы ещё не пробывали.