📰 Вышел свежий номер Общероссийской газеты для пациентов «Беседы о здоровье.Онкология»

Газета ориентирована не только на пациентов с онкологическими заболеваниями, но и на широкий круг читателей для информирования о существующих мерах профилактики и первичной самодиагностики онкологических заболеваний.

Газета выпускается в помощь пациентам и их близким.

*📌 В этом номере:
🟣Опухоли печени и поджелудочной железы: что нужно знать?
🟣Лечение доброкачественных и злокачественных опухолей поджелудочной железы: что нужно знать пациентам?
🟣Как диагностируется рак печени?
🟣«Просто хотелось помогать людям». История волонтера
🟣*Рядом в трудный час: психологическая поддержка при диагнозе «рак печени и поджелудочной железы»

➡️Читать номер

📚 ВСЕ, ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ О МИГРЕНИ — В НОВОЙ ЛЕКЦИИ ШКОЛЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

24 сентября в «Школе для пациентов и их близких» прошла новая лекция, посвященная мигрени — одному из самых распространенных неврологических заболеваний.

✔️ На встрече участники узнали о современных методах диагностики и лечения мигрени, а также получили полезные советы по борьбе с ней. Просмотреть запись вебинара можно по ссылке.

Регистрируйтесь на странице «Школы», чтобы не пропустить следующие встречи и задать экспертам интересующие вас вопросы.

🔹 Поддержать проект фонда «Новые методики диагностики и лечения мигрени и других головных болей» можно здесь.

2️⃣5️⃣ апреля отмечается Международный день ДНК. Он был учреждён в знак признания важности генетики и научных достижений, сделанных в этой области. В этот день в 1953 году в журнале Nature ученые впервые опубликовали результаты исследования структуры молекулы ДНК, за что получили Нобелевскую премию.

**? Сегодня генетические исследования помогают выявить предрасположенность к заболеваниям на основе генетического кода и обеспечить прецизионное лечение.**

Тем не менее, у пациентов возникает много вопросов, касающихся генетики. На самые распространённые из них, мы и хотели бы ответить.

КОМУ СТОИТ ОБРАТИТЬСЯ К ГЕНЕТИКУ?
В первую очередь, к генетику с целью профилактики наследственного заболевания в семье может обратиться семейная пара, планирующая рождение ребёнка. Особенно это важно, если среди родственников пары уже есть лица с установленным диагнозом наследственной болезни. 

У МЕНЯ В РОДУ НИКОГДА НЕ БЫЛО НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. МОЖЕТ ЛИ У МЕНЯ РОДИТЬСЯ РЕБЁНОК С ТАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ?
В случае если оба партнёра являются носителями редких мутаций в одном и том же гене, то обе «поломки» в гене могут передаться будущему ребёнку, что приведёт к развитию заболевания.

ВСЕГДА ЛИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОЯВЛЯЮТСЯ С ДЕТСТВА?
Действительно, большинство генетических болезней выявляют у детей. Однако существует множество наследственных заболеваний, симптомы которых могут начать проявляться только во взрослом или даже в пожилом возрасте.

В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ?
В генетике выделяют моногенные заболевания, когда развитие болезни зависит только от поломки одного конкретного гена. Также существует понятие многофакторных заболеваний, когда заболевание связано с изменениями во множестве генов, которые в совокупности повышают вероятность развития болезни. 

КАК ЛЕЧАТ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ЛЕЧАТСЯ ЛИ ОНИ ВООБЩЕ?
На сегодняшний день описано около 7000 наследственных заболеваний, для примерно 300 из них существует лекарственное лечение. 

*? В клиниках- партнерах medradar вы можете пройти индивидуальное генетическое консультирование, оценить вероятность развития того или иного заболевания и разработать меры профилактики. Подробная информация о проводимых исследованиях по запросу.*

Поздравляем всех с днём ДНК и желаем здоровья!