차바이오텍이 2500억원 규모 주주배정 유상증자를 결정했습니다.

차바이오텍 창업자 차광렬 차바이오그룹 회장 등 특수관계인은 유상증자 배정물량의 40% 이상 참여할 계획입니다.

2500억 중 1200억원은 운영자금으로, 1100억원은 타법인 취득에, 200억원은 시설자금 등으로 활용될 예정이다.

신주 발행가액은 1만800원으로 기준 주가 대비 약 23%의 할인율이 적용됐습니다

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카이노스메드가 167억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 실시합니다.

이를 통해 유증에 참여하는 정부간 국제기관 자본을 활용하는 투자사 '치론'이 최대주주에 오를 예정입니다.

카이노스메드는 경영참여는 아닌 단순 투자 목적이라고 밝혔습니다. 또한 재무적 리스크가 완전히 해소됐다고 말했습니다.

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더바이오 12월 20일

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●상장 바이오헬스기업 매분기 매출 10% 이상↑…대기업·중소기업 '양극화' 뚜렷
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●아이오니스 '올레자르센' FDA 승인, 새 'FCS 중성지방' 저해제…에스티팜이 원료 공급
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●HER3 표적 ADC 개발 경쟁 '치열'…MSD·다이이찌 선두, 엘리베이션은 페이로드로 차별화
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●리가켐바이오-에이비엘바이오, ROR1-ADC 글로벌 임상1b 첫 환자투여 개시
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●HK이노엔, 배당성향 15% 확대…"2030년 PBR 2배 목표"
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●한국건강데이터연구조합 출범...초대 이사장에 김인원 건협 회장
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●HLB이노베이션, 미 CAR-T 개발사 베리스모 100% 자회사 편입 완료
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●메드팩토, 내년 기술특례상장 유예기간 종료…"바이오인포매틱스 사업 전개"
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●종근당 "항균코팅티슈 '바이오 스파이크 가드', 살균력 강력…국제학술지 게재"
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●슈파스, 형태계측 AI 솔루션 '이니스뷰' 식약처 체외진단의료기기 제조 인증 획득
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●[인사] 휴온스그룹
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●ENCell begins patient administration in high-dose group for EN001 Charcot-Marie-Tooth disease Phase 1b Clinical Trial
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●Ildong Pharmaceutical to resubmit product license application for COVID-19 treatment Ensitrelvir highlighting 'preventive effects'
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●HLB Innovation acquires U.S. CAR-T developer Verismo, becomes a 100% Subsidiary
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●Huons BioPharma and KIST Collaborate to Develop Eye Drop for Dry Age-related Macular Degeneration
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●Samsung Life Science Fund invests in U.S. biotech company ‘Generate Biomedicines’
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●Dong-A ST’s Stelara biosimilar ‘Imuldosa’ receives European approval
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●Celltrion’s autoimmune disease treatment ‘Steqeyma’ approved by U.S. FDA, set for launch in February 2025
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●MetaVia Announces Positive Topline Results for Phase 2 Study of MASH Candidate DA-1241
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임종윤 한미약품 이사가 13일 임시주총 철회를 공식 제안한 것과 관련해 한미약품이 '진정성'에 의문을 제기했습니다.

국민연금의 결정 이전에 이 같이 밝혔어야 했다는 게 한미약품의 설명인데요.

같은 날 국민연금은 오는 19일 열리는 한미약품 임시 주주총회서 다룰 예정인 한미약품 박재현 대표와 신동국 기타비상무이사 해임안 등 4개 안건을 모두 '반대'하기로 결정했습니다.

국민연금의 결단으로 다소 임종윤·종훈 형제쪽과는 반대쪽이 유리해진 분위기 속에서, 임 이사는 임시주총 철회와 함께 '경영권 분쟁' 장기화를 방지해야 한다고 목소리를 높였습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11447

한미약품의 임종윤 이사가 19일 예정된 임시주주총회의 철회를 공식 제안했습니다. 임 이사는 13일 입장문을 통해 이 같이 밝히고 "경영권 분쟁의 장기화를 방지하고 회사의 미래를 위해 대주주를 포함한 모든 주주와의 책임 있는 논의가 시급하다"고 주장했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11441

후속 기사 이어집니다.

온코크로스는 지난 달 27일부터 12월 3일까지 국내외 기관투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과, 최종 공모가를 7300원으로 확정했다고 밝혔습니다.

온코크로스는 인공지능(AI)으로 개발 단계 또는 시판된 약물의 적응증을 확장해 신약개발을 돕는 AI 플랫폼 기업입니다.

온코크로스는 수요예측에서 국내외 1407개 기관이 참여해 높은 경쟁률(635대 1)을 기록했는데요. 총 공모 금액은 104억 원, 상장 후 시가총액은 866억원 수준입니다.

상장을 주관한 미래에셋증권 관계자는 “최근 상장 당일 주가가 급락하는 등 국내 IPO 시장의 위축된 분위기를 고려해 시장친화적 가격으로 공모가를 결정했다”라고 말했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11188

국내 바이오기업 제테마는 자사의 보툴리눔톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위(성분 클로스트리디움 보툴리눔독소 A형, 이하 제테마더톡신)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 공시했습니다.

지난해 10월 31일 허가신청을한지 1년1개월여만입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11186

큐리언트는 면역항암 후보물질인 '아드릭세티닙(Adrixetinib, 개발코드명 Q702)'의 새로운 적응증으로 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)을 발굴하고, 임상1b상을 개시하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 밝혔습니다.

이번 임상은 미국 내 5개 내외 병원에서 18명의 환자를 모집하며, 아드릭세티닙 단독요법을 통해 임상2상 권장 용량(RP2D)을 설정하고 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 유효성을 평가합니다.

아드릭세티닙의 기전적 특징은 대식세포를 포함한 '골수성 면역세포(Myeloid)'를 조절하는 것인데요. 골수성 면역세포의 조절을 통해 암조직에 T세포 유입을 증가시킵니다.

큐리언트는 아드릭세티닙이 'CSF1R' 저해 경구용(먹는) 치료제로, 정맥주사제(IV)인 닉팀보 대비 높은 복약 편의성을 보일 수 있고, 고형암 임상1상에서 증명된 골수성 면역세포 조절 기능을 통해 조혈모세포 이식의 원인이 되는 혈액암까지 치료할 수 있는 가능성이 높을 것으로 바라보고 있습니다.

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