Aprobación y Controversias de la Vacuna FluMist de AstraZeneca

La vacuna nasal FluMist de AstraZeneca recibió aprobación de la FDA el 20 de septiembre de 2024, a pesar de su retiro en 2016 por ineficacia y asociación con muertes infantiles.

Esta vacuna, administrable por cuidadores a personas de 2 a 49 años, utiliza virus de influenza atenuados.

Sin embargo, expertos advierten sobre los riesgos, especialmente para niños, mujeres embarazadas e inmunocomprometidos, señalando efectos adversos graves y un historial de inseguridad de AstraZeneca.

En España, se planea vacunar a niños de 3 a 5 años en colegios, sin ninguna preparación ante posibles reacciones adversas.
Además,  tras años fuera del mercado sabemos sobre  la falta  efectividad de FluMist .

El refuerzo del sistema inmunológico con vitaminas y buena alimentación es suficiente.

https://cienciaysaludnatural.com/vacuna-nasal-contra-gripe-relacionada-con-reacciones-graves/

La Dra. Michelle Perro ha expresado preocupaciones sobre las vacunas antigripales, citando efectos adversos como el síndrome de Guillain-Barré y un aumento en las infecciones respiratorias agudas en niños menores de 5 años.

También ha señalado que en personas mayores, la vacuna ofrece una protección mínima contra la gripe, sugiriendo que los riesgos superan los beneficios en estos casos. Sin embargo,
La incidencia de reacciones adversas graves (grado 3) fue del 5%,

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9694757/

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