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Mutter und Kind mit blutiger Wunde in der Notaufnahme:

Arzt:
"Wir geben ihr einen Tetanus-Impfstoff. ”

Mama:
"Welche Marke und welche Konfiguration hatten Sie im Sinn?”

Doktor:
"Nur Tetanus”

Mama:
"Meinen Sie Kombi-DTaP?”

Doktor:
"Nein, ja”

Mama:
"Du willst also meinem Kind einen Impfstoff gegen 3 Krankheiten geben, wenn nur eine relevant ist? ”

Doktor:
"Es ist der einzige Weg” (falsch)

Mama:
"Wie lange wird es dauern, bis ein Impfstoff hilft, Tetanus-Antikörper zu erzeugen?”

Arzt:
„Ungefähr 3 Wochen”

Mama:
„Wenn die Wunde tatsächlich Tetanussporen enthält, wie lange dauert es, bis die Sporen anfangen, Giftstoffe zu produzieren, die den Tod verursachen? ”

Arzt:
„Sofort!”

Mama:
"Du willst ihr also einen Impfstoff geben, auf den sie bis etwa eine Woche nach ihrem Tod keine Immunreaktion haben wird?”

Und für diese falsche Hoffnung bekannte Nebenwirkungen wie periphere Neuropathie und Guillain-Barré-Syndrom akzeptieren?

*👉Ich habe Angst, dass ich mehr Infos habe als ein Arzt!*

💢 Wenn das jeder wüsste, bräuchte niemand mehr Medikamente ...

#Netzfund

Wahrheit ist unzerstörbar ❕
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https://www.vitalstoffkenntnis.de/artikel/darmgesundheit/darmbakterien-die-die-darmwand-reparieren/?mc_cid=3741ea44d2

Ende 2015 lässt Philipp erneut Röntgenbilder seiner Wirbelsäule machen, um den Fortschritt seiner Morbus Bechterew-Erkrankung zu überprüfen. Zu seiner eigenen und zur Überraschung des Arztes sind keine Anzeichen von Verwachsungen mehr zu sehen. Der Arzt, der ihn nicht kennt, fragt sogar, warum er überhaupt mit Morbus Bechterew diagnostiziert wurde, da seine Wirbelsäule so gesund aussieht wie die eines Jugendlichen.

Philipp erlebt eine unglaubliche Erleichterung. Diese Fortschritte geben ihm neuen Mut, und er setzt seine Therapie mit hohen Dosen Vitamin D3, LDN und anderen Nahrungsergänzungsmitteln fort.

### Kapitel 6: Ein neues Leben – Fortschritte in der Behandlung der MS

Von 2016 an setzt Philipp seine erfolgreiche Therapie fort und sieht kontinuierliche Verbesserungen. Er reduziert die Kortison-Dosierungen und verzichtet ab 2017 sogar vollständig auf die Kortison-Therapie. Die Einnahme von LDN, Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesium, B12, Vitamin C und einem B-Komplex gehören nun zu seiner täglichen Routine. Seine Schilddrüsenprobleme, die ihn ebenfalls jahrelang geplagt hatten, scheinen sich ebenfalls zu bessern, was die Bluttests bestätigen.

### Kapitel 7: Ein Leben ohne Kortison – Ein neuer Alltag

Das Jahr 2017 markiert einen Wendepunkt in Philipps Leben. Er hat die Kortison-Therapie vollständig abgesetzt und spürt eine neue Lebensqualität. An guten Tagen kann er wieder normal laufen, ohne dass man ihm seine Erkrankungen ansieht. Er erreicht sein Ziel, wieder mit seinen Söhnen Fußball und Basketball zu spielen, und sogar auf dem Trampolin springt er wieder.

Philipps Gesundheitszustand hat sich seit den dunklen Tagen 2012 drastisch verbessert. Seine Geschichte ist ein Beweis dafür, dass Selbstbestimmung und alternative Therapieansätze, kombiniert mit konventioneller Medizin, zu erstaunlichen Ergebnissen führen können.

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Schlusswort:

Philipp Federmanns Geschichte ist mehr als nur der Bericht eines Mannes, der gegen zwei schwerwiegende Krankheiten ankämpft. Es ist eine Geschichte der Selbstermächtigung, des Durchhaltevermögens und des Glaubens an die Möglichkeit der Heilung, auch wenn die Umstände aussichtslos erscheinen. Seine Erfolge zeigen, dass jeder Mensch die Fähigkeit hat, sich selbst zu helfen, und dass es manchmal notwendig ist, unkonventionelle Wege zu gehen, um das Leben zurückzugewinnen.

Nachwort:

Dieses Buch soll nicht nur als Dokumentation einer außergewöhnlichen Reise dienen, sondern auch als Inspiration für andere, die mit schweren chronischen Erkrankungen leben. Es ermutigt dazu, den eigenen Weg zu suchen und Verantwortung für die eigene Gesundheit zu übernehmen. Auch wenn Philipps Weg nicht der richtige für jeden ist, so zeigt er doch, dass Hoffnung und Entschlossenheit Berge versetzen können.

Ein Beitrag aus der Gruppe bei Facebook.
Buchtitel: Auf der Suche nach Heilung – Mein Weg durch Morbus Bechterew und Multiple Sklerose

Einführung:

Philipp Federmann, 52 Jahre alt, verheiratet und Vater von zwei Söhnen, wurde 2004 mit Morbus Bechterew und 2007 mit Primär Progredienter Multipler Sklerose (PPMS) diagnostiziert. Dies ist die Geschichte seines Kampfes gegen zwei schwere chronische Krankheiten, die sein Leben radikal verändert haben. Was als körperliche Einschränkungen und Schmerzen begann, entwickelte sich zu einem intensiven, persönlichen Forschungsprojekt. Philipp entschloss sich, seinen Gesundheitszustand selbst in die Hand zu nehmen, mit einer Kombination aus konventioneller Medizin und alternativen Ansätzen. Dieses Buch dokumentiert seinen Leidensweg, seine Rückschläge und die erstaunlichen Erfolge, die er durch Eigeninitiative und unerschütterlichen Willen erreichte.

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### Kapitel 1: Der Anfang eines langen Weges

Im Jahr 2003 beginnen Philipp Federmanns Beschwerden. Was zunächst als einfache Gleichgewichtsstörungen und Schmerzen in der Wirbelsäule erscheint, erweist sich als Vorbote schwerwiegenderer Diagnosen. 2004 bestätigen Röntgenbilder den Verdacht auf Morbus Bechterew, eine chronische entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule, die zu Versteifungen und starken Schmerzen führt. Bereits damals sind drei Wirbel miteinander verwachsen, der Prozess beginnt gerade bei einem vierten.

Doch die Beschwerden enden hier nicht. 2007 folgt die Diagnose Primär Progrediente Multiple Sklerose (PPMS), eine Form der Multiplen Sklerose, bei der die Symptome kontinuierlich und unaufhaltsam schlimmer werden. Philipp muss sich auf einen harten und schmerzvollen Weg einstellen.

### Kapitel 2: Die Odyssee durch das Gesundheitssystem

Zwischen 2003 und 2011 durchläuft Philipp eine Vielzahl von Behandlungsansätzen. Er probiert alles aus, was die Ärzte empfehlen, und nimmt ab 2009 täglich Kortison, um die Entzündungen in Schach zu halten. Gleichzeitig muss er seine Selbstständigkeit weiterführen, um das neue Haus zu finanzieren, das er für seine Familie gebaut hat. Doch die zunehmenden körperlichen Einschränkungen und die Nebenwirkungen der Medikamente zwingen ihn 2011, seine Arbeit stark einzuschränken und sich auf seine Genesung zu konzentrieren. Dank einer privaten Berufsunfähigkeitsversicherung kann er sich ab diesem Zeitpunkt vollständig auf seine Gesundheit konzentrieren.

### Kapitel 3: Die Tiefpunkte – 2012 bis 2013

Die Jahre 2012 und 2013 markieren den Tiefpunkt in Philipps Leben. Seine gesundheitliche Verfassung verschlechtert sich dramatisch. Er kann kaum noch laufen, ist oft bettlägerig und auf einen Rollstuhl angewiesen. Häufige Krankenhausaufenthalte, teils aufgrund lebensbedrohlicher Infekte und Zusammenbrüche, prägen diese Zeit. Es ist eine unglaublich belastende Zeit, nicht nur für Philipp, sondern auch für seine junge Familie.

Die ständigen Kortisoninfusionen und die hohe Dosierung von Fampyra, einem Medikament zur Verbesserung der Gehfähigkeit bei MS-Patienten, bringen zwar kurzfristige Verbesserungen, aber auch erhebliche Nebenwirkungen. Philipps Augen verschlechtern sich rapide, und der Graue Star scheint unvermeidlich.

### Kapitel 4: Die Wende – Alternative Ansätze und Eigeninitiative

Im Oktober 2014 beschließt Philipp, die Dinge selbst in die Hand zu nehmen. Er beginnt, auf eigene Faust Low Dose Naltrexon (LDN) einzunehmen, eine Substanz, die in Deutschland nicht für MS zugelassen ist, von der er jedoch hofft, dass sie seine Symptome lindert. Die Wirkung ist verblüffend: Innerhalb von 24 Stunden verbessern sich sein Gleichgewicht und seine Gehfähigkeit.

Er steigert auch drastisch seine Vitamin D3-Aufnahme. Nach eigenen Recherchen erhöht er die Dosis Woche für Woche, bis er schließlich bei 100.000 IE pro Tag ankommt. Die regelmäßigen Bluttests zeigen eine dramatische Verbesserung seines D3-Spiegels, was mit einer ebenso deutlichen Verbesserung seines Gesundheitszustands einhergeht.

### Kapitel 5: Überwindung von Morbus Bechterew – Die unerwartete Wendung

Alarmstufe Rot im Bundestag: In letzter Sekunde wurde das „Selbstbestimmungsgesetz“ für diesen Freitag 13 Uhr auf die Tagesordnung im Bundestag gesetzt und steht damit zur Abstimmung!

Zum Schutz unserer Kinder brauchen wir jetzt eine starke Protestwelle gegen diesen Trans-Alptraum. Deshalb bitten wir Sie dringend, noch vor Freitag zum Hörer zu greifen und Ihre Abgeordneten anzurufen (oder zumindest eine email zu senden)

Ein Leitfaden für Gespräche mit Abgeordneten
Die Ampelregierung plant das Transsexuellengesetz durch ein "Selbstbestimmungsgesetz" zu ersetzen.
Die Änderung des Namens, aber auch körperliche Eingriffe wie Hormonbehandlungen und Geschlechtsumwandlungen sollen künftig für alle Personen ab 14 Jahren ohne Gutachten möglich
sein. Stimmen Eltern von Kindern unter 14 Jahren der Geschlechtsänderung nicht zu, kann dies das
Familiengericht übernehmen. Bei Kindern ab 14 Jahren gilt das auch für Hormongaben und "genitalverändernde chirurgische Eingriffe". Damit werden Eltern de facto entrechtet und die Gender-Ideologie radikal verwirklicht. Mit weitreichenden Konsequenzen die gesamte Familie.
Bisher stehen alle drei Regierungsparteien hinter dem "Selbstbestimmungsgesetz". Wenn allerdings
der Druck durch Opposition und Bürger steigt, könnte das Gesetz noch verhindert oder zumindest
abgeschwächt werden.
Deshalb müssen wir Bürger jetzt vor allem unsere lokalen Bundestagsabgeordneten besuchen oder anrufen, um sie davon zu überzeugen, gegen das "Selbstbestimmungsgesetz" zu
stimmen. Bitte helfen Sie dabei mit, um die Kinder vor dem Trans-Hype zu bewahren.

Eigentlich hab ich nur ein kleines Video von meinen gehörnten Mauerbienchen (Osmia cornuta) gemacht. Dann kam die Idee, etwas Text dazu zu schreiben. Dann wurde es immer mehr und am Ende hab ich jetzt 9 Stunden dran gearbeitet?

Ich hoffe es gefällt und ihr könnt noch was lernen. Ich wünsche frohe Ostern ?