*🧐 В правительстве одобрили законопроект, который разрешает врачам назначать пациентам БАД из специального перечня*

Одобрение документ получил от комиссии по законопроектной деятельности пишут «Ведомости» этом со ссылкой на источник, близкий к комиссии, и источник в кабмине.

➡️ В первом чтении документ был принят Госдумой в июле. Его доработанная версия содержит изменения в законы «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и «Об основах охраны здоровья». Если закон будет принят с учетом этой версии, врачи смогут назначать пациентам зарегистрированные БАДы с 1 сентября 2025 года при наличии показаний.

Минздрав по согласованию с Роспотребнадзором также утвердит перечень заболеваний и факторов риска, при которых можно выписывать БАДы. Кроме того, ведомство должно будет утвердить методические рекомендации со схемами применения БАДов — их тоже нужно будет согласовать с Роспотребнадзором.

Врачи смогут выписывать БАДы только из специального перечня Минздрава и Роспотребнадзора. Критерии качества, эффективности добавок будут установлены правительством, пишет издание.

➡️ В предыдущей версии законопроекта кабмин должен был устанавливать критерии качества сырья, из которого производят БАДы. Сейчас же появился тезис о критериях их эффективности.

➡️ Кроме того, кабмин сможет устанавливать особенности применения БАДов для профилактики заболеваний, сохранения и укрепления здоровья, особенности регистрации добавок к пище. Это нужно для упрощенного порядка передачи Роспотребнадзору результатов исследований образцов БАДов, проведенных в аккредитованных испытательных лабораториях, и других документов для подтверждения соответствия техрегламентам ЕАЭС.

➡️ В обновленной версии проекта при этом осталось предложение разрешить Роспотребнадзору внесудебную блокировку сайтов, где торгуют запрещенными добавками, пишет издание.

Предполагается, что закон вступит в силу с 1 марта 2025 года, а отдельные его пункты — с 1 сентября 2025-го.

❕ Как пенсионеру получить копию своего выплатного дела?

?Выплатное дело - документ, на основании которого гражданину установлена и выплачиваются пенсия, дополнительное материальное обеспечение и иные выплаты.

☝️Если у вас возникли сомнения в том, что все правильно посчитали и верно назначили, можно запросить этот документ.

?Чтобы запросить выплатное дело, нужно обратиться с соответствующим заявлением в МФЦ или СФР.

Получив доступ к выплатному делу, внимательно изучите предоставленную информацию. Обратите внимание на следующие моменты:
✅Правильность личных данных;
✅Учтенные периоды трудовой деятельности;
✅Периоды работы или иной деятельности, которые не учли в стаже;
✅Размер страховых взносов;
✅Периоды для расчета заработной платы, в том числе выгодные;
✅Примененные коэффициенты к стажу и заработной плате.

❗️Если вы обнаружили неточности или у вас возникли вопросы, вы имеете право обратиться за разъяснениями в СФР. 

#пенсия

@posobia_lgoti

? «Минздрав коллективно голосовал против необходимых пациенту современных лекарств, что нарушает сам смысл существования министерства, призванного обеспечивать необходимую терапию». «Лига пациентов» подвела итоги недавних заседаний комиссии Минздрава по включению препаратов в перечни с точки зрения пациентского сообщества и попросила Голикову вмешаться в процесс формирования перечня ЖНВЛП

В своем письме на имя Татьяны Голиковой общественная организация отмечает, что сейчас этот процесс организован таким образом, что пациенты нужного лечения в итоге не получают. Это, по мнению «Лиги пациентов», иллюстрируют августовские заседания, которые оцениваются наблюдателями как нарушающие установленные правительством и самим Минздравом правила:

?Из письма: «Большая часть предложенных лекарств не была включена в перечень ЖНВЛП, а значит, не будет доступна для пациентов. Главным критерием отбора стал принцип бюджет против современных достижений терапии, дающих пациентам право на жизнь и здоровье. По целому ряду препаратов были предложения производителей по снижению цен (например, энкорафениб+биниметиниб, капматиниб, трастузумаб дерукстекан, асциминиб, лоноктоког альфа, руриоктоког альфа пэгол, фарицимаб, ариприпразол), однако ясных критериев отказа от включения на заседании практически не звучало. <...> Минздрав коллективно голосовал против необходимых пациенту современных лекарств, что нарушает сам смысл существования министерства здравоохранения, призванного обеспечивать необходимую терапию пациентам».

?Cреди прочего, там также отмечают, что некоторые важнейшие препараты не прошли комиссию с разницей всего лишь 1-3 голоса, при этом треть членов комиссии на этих заседаниях отсутствовала. Сложившаяся ситуация, по мнению организации, «ставит правительство РФ в очень неудобное положение, заставляя на государственном уровне одобрить очень спорные и зачастую ничем не аргументированные решения, по сути, отказывающие пациентам в нужном лечении».

Организация просит:

?исключить из ПП РФ №871 от 28.08.2014 правило формирования перечней об ограничении влияния на бюджет, так как оно противоречит праву пациентов на медпомощь — госзакупки в этой части будут «выброшенными деньгами на ветер», отмечают в организации. Там напоминают, что лечение должно осуществляться в соответствии с клинреками — перечень должен включать в себя все лекарства из КР.

?«вернуть перечень к изначальному замыслу» — регулированию цен без вмешательства в вопросы терапии — и исключить из закона № 323-ФЗ привязку программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи и льгот к перечню ЖНВЛП.

?обязать комиссию давать мотивированные решения в случае отказов от включения лекарств в перечни. Это позволит уточнять критерии и корректировать заявки в будущем.

?пересмотреть нынешний состав комиссии Минздрава по перечням, обеспечить его независимость и компетентность.

?синхронизировать включение лекарств в КР и перечни, сохранив функцию по определению терапевтических схем за Научно-практическим советом Минздрава.
*?Наш анализ итогов заседаний можно почитать здесь.*

Принять участие в интерактивном опросе пациентов и медицинских работников, посвященный Всемирному дню безопасности пациентов - 2024 можно по ссылке

⬆️⬆️⬆️ Рекомендую канал нашего партнера

*? Российская вакцина от рака прошла доклинические испытания*

Об этом заявил главный внештатный онколог Минздрава и генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн:

*?*«Мы прошли доклинику. Сейчас отправлено письмо в Минздрав для того, чтобы нам разрешили первую фазу испытаний. И как только разрешат, опубликуем на сайте, что мы готовы к набору добровольцев с медицинскими показаниями».

По его словам, пациентам с незавершенной химиотерапией вакцина будет противопоказана — в ней могут отказать до завершения периода лечения.