티움바이오의 2024. 10. 25 (금) 소식입니다.

경구용 면역항암제 TU2218의 임상2상 투약 적응증을 확장하여 담도암 환자까지 투약을 개시하였습니다. 이번에 투약을 개시한 담도암은 초기에 특별한 증상이 나타나지 않아 조기발견이 어렵다보니 진단 후 수술이 가능한 환자는 2-30%에 불과한 질환입니다.

지난 2일 경구용 면역항암제 'TU2218'의 임상 2a상 적응증 중 하나인 두경부암 환자에 투약에 이어 담도암까지환자 모집 및 투약을 빠르게 진행 중입니다. 임상 진행에 총력을 기울여 계획한 바와 같이 내년 상반기 중 임상 2상에 대한 중간결과를 도출할 수 있도록 하겠습니다.

관련 소식이 담긴 기사 링크 전달드리오니, 확인하시고 문의사항 있으시면 IR팀으로 연락주세요.
감사합니다.

• 기사링크 : https://www.medipana.com/article/view.php?news_idx=332903&sch_cate=D

티움바이오의 2024. 10. 02 (수) 새로운 소식입니다.

경구용 면역항암제 'TU2218'의 임상 2a상 첫 환자 투약을 시작했습니다. 두경부암, 담도암, 대장암 환자들을 대상으로 진행되는 임상 2a상은 국내부터 시작하여 미국으로 확장 진행할 계획이며, 첫 번째로 투약을 개시한 환자는 두경부암 환자입니다.

두경부암은 수술, 화학요법, 방사선요법이 일반적인 표준치료법이며 최근 키트루다 등 면역항암제도 1차 치료제로 널리 쓰이는 추세이나 평균 생존율이 짧아 미충족 의료 수요가 높은 질환입니다. TU2218은 TGF-β와 VEGF 경로를 동시차단하여 좋은 항암효과를 보일 것으로 기대되며 두경부암에서 1차치료제로 개발하는 것이 목표입니다.

관련 소식이 담긴 기사 링크 전달드리오니, 확인하시고 문의사항 있으시면 IR팀으로 연락주세요.

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• 기사링크: https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=251187

티움바이오의 2024. 09. 19 (목) 소식 전달드립니다.

스페인 바르셀로나에서 개최된 'ESMO 2024(유럽종양학회)'에서 경구용 면역항암제 'TU2218' 키트루다 병용투여 임상 1b상에 대한 중간결과를 발표했습니다. ESMO 2024에서 발표한 중간결과에서, 종양 평가가 가능했던 16명의 환자 중 3명의 부분관해(PR)과 7명의 안정병변(SD)의 반응을 확인했으며 높은 안전성 결과를 나타내고 있습니다.

관련 소식이 담긴 기사 링크 전달드리오니, 확인하시고 문의사항 있으시면 IR팀으로 연락주세요.

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• 기사링크: https://www.etoday.co.kr/news/view/2401417

티움바이오 “메리골릭스, 3兆 자궁내막증 시장 넘어 확대가능성 무궁무진”

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pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=02112326638918440&mediaCodeNo=257

티움바이오의 2024. 4. 17(수) 새로운 소식입니다.

티움바이오의 경구용 면역항암제 TU2218과 키트루다(성분명: pembrolizumab) 병용투여 임상 2a상적응증을 담도암, 두경부편평세포암, 결장직장암 3개 암종으로 선정하여 지난 2월23일 변경신청 진행한 바 있는 임상 1b/2a상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처(MFDS)의 승인을 받았습니다.

상세 내용은 아래의 관련 공시 링크 확인 부탁드립니다.
문의사항 있으시면 IR팀으로 연락주세요.

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*관련공시 : https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240417900003